Η Διεύθυνση Αγροτικής Οικονομίας Δωδ/σου της Περιφέρειας Νοτίου Αιγαίου, ενημερώνει για την δυνατότητα Ίδρυσης Σταθμών Επιθεώρησης Εξοπλισμού Εφαρμογής Γεωργικών Φαρμάκων (ΣΤΕΕΕΓΦ), με αντικείμενο την Eπιθεώρηση και την Xορήγηση Πιστοποιητικού Επιθεώρησης και Αυτοκόλλητο σήμα Καταλληλότητας (Sticker)

στον χρησιμοποιούμενο εξοπλισμό εφαρμογής γεωργικών φαρμάκων (Ψεκαστικά Μηχανήματα) σύμφωνα με όσα αναφέρονται στην Υπουργική Απόφαση αριθμ. Ε8 1831/39763 (ΦΕΚ 671/Β/21-04-2015) και τις εγκυκλίους αριθμ. 668 / 17477/ 10-02-2016 & 1336 / 34908 / 12-03-2016 της Γενικής Δ/νσης Βιώσιμης Φυτικής παραγωγής - Δ/νση Εγγείων Βελτιώσεων, Εδαφοϋδατικών πόρων και Λιπασμάτων.
Η τακτική επιθεώρηση του Εξοπλισμού εφαρμογής γεωργικών φαρμάκων ( ΕΕΓΦ ) καθιερώνεται προκειμένου να επιτυγχάνεται υψηλό επίπεδο ασφάλειας των χρηστών, η προστασία της ανθρώπινης υγείας και του περιβάλλοντος από τη χρήση τους.
Οι ΣΤΕΕΕΓΦ μπορούν να λειτουργούν κατόπιν έγκρισης από το Εργαστήριο Αναφοράς (Τμήμα Γεωργικής Μηχανικής του Ινστιτούτου Εδαφοϋδατικών πόρων του ΕΛΓΟ – ΔΗΜΗΤΡΑ) και εξουσιοδότησης (πενταετούς διάρκειας) από την ΔΑΟΚ της Περιφέρειας που διατηρεί της έδρα του.
Οι ΣΤΕΕΕΓΦ μπορεί να είναι :
• Κατασκευαστές Εξοπλισμού Εφαρμογής γεωργικών φαρμάκων
• Καταστήματα πώλησης γεωργικών φαρμάκων
• Αγροτικές Συνεταιριστικές Οργανώσεις
• Έμποροι Γεωργικών μηχανημάτων
• Συνεργεία Γεωργικών μηχανημάτων
οι οποίοι θα πρέπει να διαθέτουν τον κατάλληλο εξοπλισμό που αναφέρεται στο παράρτημα ΙV της παραπάνω Απόφασης και να διαθέτουν ένα άτομο (επιθεωρητής) ο οποίος να είναι κάτοχος πτυχίου όπως αναφέρεται στο άρθρο 8 της παραπάνω Απόφασης.

Επισημαίνεται ότι ο καταγεγραμμένος Εξοπλισμός Εφαρμογής Γεωργικών Φαρμάκων (ΕΕΓΦ) στην ΔΑΟΚ και αυτών που θα καταγραφούν εκ των υστέρων από τους παραγωγούς, θα πρέπει να επιθεωρηθούν και να πιστοποιηθούν τουλάχιστον μία φορά μέχρι το τέλος του Νοεμβρίου και έπειτα θα πιστοποιείται ανά τριετία.

Για περισσότερες πληροφορίες οι ενδιαφερόμενοι οι οποίοι ενδιαφέρονται για Ίδρυση Σταθμού Επιθεώρησης Εξοπλισμού Εφαρμογής Γεωργικών Φαρμάκων ( ΣΤΕΕΕΓΦ ) μπορούν να αναζητήσουν την εν λόγω Υπουργική Απόφαση στο διαδίκτυο ή στην ιστοσελίδα του Υπουργείου ( psekastika.minagric.gr ) και στην Δ/νση Αγροτικής Οικονομίας Δωδ/σου (στο τηλέφωνο 2241364917 κ. Νίκος Σοκοδήμος ).

Ε. Π.
Η ΔΙΕΥΘΥΝΤΡΙΑ

ΔΗΜΗΤΡΑ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑ

Σε μια μελέτη με ασθενείς που έπασχαν από προχωρημένους καρκίνους του κεφαλιού και του λαιμού, οι περισσότεροι καρκινοπαθείς που είχαν πάρει το συγκεκριμένο φάρμακο (νιβολουμάμπη), έζησαν περισσότερο, σε σχέση με όσους δεν είχαν κάνει την ίδια θεραπεία

Ικανό να αλλάξει «τους κανόνες του παιχνιδιού» σε ορισμένες μορφές καρκίνου χαρακτηρίσθηκε από επιστήμονες το φάρμακο νιβολουμάμπη (nivolumab), μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα κλινικών δοκιμών που παρουσιάσθηκαν το Σαββατοκύριακο στο ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας (ESMO 2016) στην Κοπεγχάγη.

Σε μια μελέτη με ασθενείς που έπασχαν από προχωρημένους καρκίνους του κεφαλιού και του λαιμού, οι περισσότεροι καρκινοπαθείς που είχαν πάρει το συγκεκριμένο φάρμακο, έζησαν περισσότερο, σε σχέση με όσους δεν είχαν κάνει την ίδια θεραπεία.

Σε μια δεύτερη μελέτη, που αφορούσε τον προχωρημένο (μεταστατικό) καρκίνο του νεφρού, όταν η νιβολουμάμπη συνδυάσθηκε με ένα άλλο φάρμακο ανοσοθεραπείας, την ιπιλιμουμάμπη (ipilimumab), συρρικνώθηκαν οι όγκοι πολλών ασθενών (του 40%).

Η ανοσοθεραπεία ενεργοποιεί κατάλληλα το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς, προκειμένου αυτό να καταστρέψει τα καρκινικά κύτταρα. Η νιβολουμάμπη ανήκει στην κατηγορία των λεγόμενων «αναστολέων σημείων ελέγχου».

Στην περίπτωση της πρώτης μελέτης, η οποία -εκτός από το συνέδριο- παρουσιάσθηκε παράλληλα στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό «New England Journal of Medicine», πάνω από το ένα τρίτο (36%) των 361 ασθενών με καρκίνους του κεφαλιού και του λαιμού, που είχαν πάρει νοβολουμάμπη, ζούσαν μετά από ένα έτος, έναντι ποσοστού 17% όσων είχαν κάνει τριών διαφορετικών συνδυασμών χημειοθεραπείες. Επίσης, οι ασθενείς που είχαν κάνει την ανοσοθεραπεία, εμφάνιζαν λιγότερες παρενέργειες.

Η θετική ανταπόκριση στο φάρμακο ήταν μεγαλύτερη μεταξύ των ασθενών που ήσαν θετικοί για τον ιό των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV), οι οποίοι επιβίωσαν κατά μέσο όρο 9,1 μήνες έναντι 4,4 μηνών όσων είχαν κάνει χημειοθεραπεία. Ο συγκεκριμένος καρκίνος σε προχωρημένη μορφή συνήθως δεν έχει προσδόκιμο ζωής πάνω από έξι μήνες.

Στην περίπτωση της δεύτερης κλινικής δοκιμής σε ασθενείς με καρκίνο του νεφρού, εκτός από τη σημαντική συρρίκνωση των όγκων στους τέσσερις ασθενείς στους δέκα, σε έναν στους δέκα δεν υπήρχε πλέον κανένα ίχνος καρκίνου.

Μέχρι στιγμής η νιβολουμάμπη έχει εγκριθεί μόνο για τον προχωρημένο καρκίνο του δέρματος (μελάνωμα).

Πηγή: ΑΠΕ - ΜΠΕ

Άμεση ήταν η αντίδραση συμπολίτη μας, στο θέμα που ανέδειξε με σχετικό ρεπορτάζ η «Ροδιακή» για την Ροδίτισσα γιαγιά που αποφάσισε να πάρει τα μισά από τα φάρμακα που έπρεπε, προκειμένου με το υπόλοιπο ποσό να βοηθήσει τα εγγόνια της.

Σύμφωνα με ανάρτηση του προέδρου των Οικοδόμων Ρόδου κου Νίκου Τριπολίτη (οποίος έφερε στην επικαιρότητα το σχετικό ζήτημα) βρέθηκε κάποιος συμπολίτη μας ο οποίος ανώνυμα, δέχθηκε να βοηθήσει την γιαγιά και τα εγγονάκια της.

Σχολιάζοντας το γεγονός ο κος Νίκος Τριπολίτης αναφέρει:
«Υπάρχουν ακόμα άνθρωποι. Ευχαριστώ που τον ανώνυμο κύριο πο0υ προσφέρθηκε να βοηθήσει την γιαγιά με τα εγγονάκια της.

Εύγε. Είσαι άξιος συντοπίτης φίλε μου και σε θαυμάζω που ανώνυμα θέλεις να βοηθάς.»
Την υπόθεση (που ασφαλώς δεν είναι η μοναδική για το νησί της Ρόδου)  αποκάλυψε με ανάρτησή του στην προσωπική του σελίδα στο Facebook, ο πρόεδρος των οικοδόμων και γενικός γραμματέας του Εργατικού Κέντρου της Ρόδου κος Νίκος Τριπολίτης εξαπολύοντας ταυτόχρονα σφοδρή κριτική με βαρύτατους χαρακτηρισμούς κατά των κυβερνητικών στελεχών του ΣΥΡΙΖΑ και ΑΝΕΛ.

Ο ίδιος, που έγινε δέκτης της καταγγελίας αυτής, υποστήριξε ότι μόνο το τελευταίο χρονικό διάστημα, η σύνταξη της Ροδίτισσας γιαγιάς, μειώθηκε κατά 280 ευρώ, με αποτέλεσμα να μην μπορεί να ανταποκριθεί ακόμα και στα στοιχειώδη.

Ανάμεσα σε αυτά, ήταν και η αγορά των απαραίτητων φαρμάκων, τα οποία τελικά αποφάσισε να μειώσει στο ελάχιστο, για να μπορεί να ενισχύσει την οικογένεια του παιδιού της που βρίσκεται σε εξαιρετικά δύσκολη οικονομική θέση. Έτσι, η συγκεκριμένη προτίμησε να αγοράσει τα μισά από τα φάρμακα που χρειάζονταν και να δώσει το υπόλοιπο ποσό στα εγγόνια της!

Οι περιπτώσεις αυτές, αποτελούν πλέον για την τοπική μας κοινωνία καθημερινό φαινόμενο. Ολοένα και περισσότεροι συμπολίτες μας  αδυνατούν να ανταποκριθούν ακόμα και στα στοιχειώδη, με αποτέλεσμα να βρίσκονται σε δεινή οικονομική και κοινωνική θέση.

Ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα των τελικών κλινικών δοκιμών ενός νέου φαρμάκου (BAF312) για τη σκλήρυνση κατά πλάκας ή πολλαπλή σκλήρυνση, τα οποία παρουσίασε η φαρμακευτική ελβετική εταιρεία Novartis το Σαββατοκύριακο, σε ευρωπαϊκό νευρολογικό συνέδριο για τη νόσο στο Λονδίνο.

Το φάρμακο δοκιμάσθηκε σε ασθενείς με δευτερογενή προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, που είναι μια δύσκολα αντιμετωπίσιμη μορφή της νόσου, καθώς οι ασθενείς εμφανίζουν προοδευτική επιδείνωση.

Το BAF312 μείωσε κατά 21% τον κίνδυνο επιδείνωσης μέσα στο επόμενο τρίμηνο, σε σχέση με το ψευδοφάρμακο (πλασίμπο), σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters. Η μείωση του κινδύνου ήταν ακόμη μεγαλύτερη σε βάθος εξαμήνου.

Η κλινική δοκιμή φάσης 3 περιλάμβανε 1.651 ασθενείς σε 31 χώρες με μέση ηλικία 48 ετών. Η Novartis υπολογίζει ότι θα είναι έτοιμη να ζητήσει άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου μέσα στο 2019.

Μια άλλη ελβετική φαρμακοβιομηχανία, η Roche, έχει εμφανίσει επίσης ένα νέο φάρμακο, το Ocrevus, το οποίο απευθύνεται σε ασθενείς με άλλες μορφές της νόσου, την υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα και την πρωτοπαθή προϊούσα.