Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία με βάση τη βραβευμένη με Νόμπελ τεχνική CRISPR, σχεδιάστηκε για σπάνιες κληρονομικές αιματολογικές νόσους και θα κυκλοφορήσει στην αγορά έως το 2023, ανοίγοντας δρόμο για μελλοντική ανάπτυξη τέτοιων θεραπειών. Ωστόσο, παραμένει ανοικτό το ερώτημα αν αυτές θα είναι για όλους.
Μέχρι πρόσφατα, το CRISPR/Cas9, η τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίων που χάρισε στις Jennifer Doudna και Emmanuelle Charpentier το Νόμπελ Χημείας 2020, ακουγόταν περισσότερο σαν επιστημονική φαντασία και λιγότερο ως ιατρική τεχνική. Ωστόσο, το «μοριακό ψαλίδι» που δημιουργήθηκε στο εργαστήριο για να επιδιορθώνει προβληματικά τμήματα DNA στα ανθρώπινα κύτταρα προκειμένου να θεραπευθεί μια ασθένεια, σύντομα θα μπορεί να εγκριθεί από τις ρυθμιστικές αρχές ως η πρώτη θεραπεία καταπολέμησης σπάνιων κληρονομικών αιματολογικών διαταραχών που επηρεάζουν εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.

Η συνεργασία των 900 $ εκατομμυρίων της εξειδικευμένης σε σπάνιες νόσους αμερικανικής φαρμακευτικής Vertex με την ελβετο-αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας CRISPR Therapeutics απέφερε την exa-cel (exagamglogene autotemcel), μια πολλά υποσχόμενη θεραπεία για ασθενείς με β-θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική αναιμία, που είναι γενετικές διαταραχές του αίματος.

Αυτή τη στιγμή «τρέχουν» δυο δοκιμές Φάσης ΙΙΙ (οι CLIMB-141 και CLIMB-151) για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα μιας εφάπαξ δόσης exa-cel σε ασθενείς ηλικίας 2-11 ετών με β-θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική αναιμία αντίστοιχα, οι οποίοι παρακολουθούνται για μια 2ετία περίπου μετά την έγχυση. Σε επόμενο στάδιο, κάθε ασθενής θα κληθεί να συμμετάσχει σε μια μακροχρόνια δοκιμή παρακολούθησης, στην CLIMB-131.

 

Οι παραγωγοί της θεραπείας σκοπεύουν να καταθέσουν αίτηση στις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ, του Ην. Βασιλείου και της Ευρώπης για έγκριση της exa-cel μέχρι το τέλος του τρέχοντος έτους, πράγμα που σημαίνει ότι το φάρμακο θα λάβει άδεια κυκλοφορίας κάποια στιγμή μέσα στο 2023.

Θεραπευτικά προϊόντα προηγμένης τεχνολογίας

Τα προϊόντα γονιδιακής θεραπείας, όπως η exa-cel συνιστούν τη 1 από τις 3 ετερογενείς κατηγορίες σύγχρονων θεραπευτικών και φαρμακευτικών προϊόντων που βασίζονται σε τεχνολογίες αιχμής και που προσφέρουν θεραπεία εφάπαξ.

«Πρόκειται για τα επονομαζόμενα Advanced Therapeutic Medicinal Products (ATMPs), τα οποία, σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό έγκρισης θεραπευτικών προϊόντων (EMA), προορίζονται για ανθρώπινη χρήση και βασίζονται σε γονίδια, ιστούς ή κύτταρα. Οι άλλες δυο κατηγορίες περιλαμβάνουν τα προϊόντα σωματοκυτταρικής θεραπείας και τα προϊόντα μηχανικής των ιστών. Εκτός από αυτές υπάρχει και μια τέταρτη κατηγορία, που περιλαμβάνει τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα, γνωστά ως complementary ATMPs’», εξηγεί ο Κωνσταντίνος Δεμέτζος, που είναι Καθηγητής Φαρμακευτικής Νανοτεχνολογίας, Διευθυντής του Εργαστηρίου της Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, ΕΚΠΑ και Τακτικό μέλος της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Επιστημών και Τεχνών, διευκρινίζοντας πως τα γονιδιακά θεραπευτικά προϊόντα που στηρίζονται σε ανασυνδυασμένα γονίδια με στόχο την προφύλαξη, τη διάγνωση ή την θεραπεία ασθενειών, χρησιμοποιούνται σε γενετικές διαταραχές, σε αντίθεση με θεραπείες με σωματικά κύτταρα που χρησιμοποιούν βιολογικά επεξεργασμένα κύτταρα ή ιστούς ή με προϊόντα μηχανικής των ιστών που περιέχουν τροποποιημένα κύτταρα ή ιστούς για να “επισκευάσουν”, αναγεννήσουν ή αντικαταστήσουν ανθρώπινο ιστό. Τα βλαστοκύτταρα αποτελούν επίσης αναπόσπαστο τμήμα των ATMPs καθώς αποτελούν συστατικά θεραπειών με σωματικά κύτταρα που παράγονται από ιστούς.

ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ ΔΕΜΕΤΖΟΣ NEW

Ο Καθηγητής Φαρμακευτικής Νανοτεχνολογίας, Διευθυντής του Εργαστηρίου της Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, ΕΚΠΑ και Τακτικό μέλος της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Επιστημών και Τεχνών, Κ.Δεμέτζος
Στην Ευρώπη και στις ΗΠΑ, τα ATMPs θεωρούνται βιολογικά προϊόντα αναφορικά με το ρυθμιστικό τους πλαίσιο. Αυτή τη στιγμή, υπάρχουν περίπου 20 κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες (αν και καμία δεν βασίζεται στην επεξεργασία γονιδίων CRISPR/Cas9) που έχουν λάβει έγκριση από τον FDA. Σύμφωνα με το πρόγραμμα ανάπτυξης φαρμάκων NEWDIGS του MIT, περισσότερες από 60 γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες θα μπορούσαν να κυκλοφορήσουν στην αγορά των ΗΠΑ έως το 2030.

Ενθαρρυντικά τα κλινικά δεδομένα της exa-cel

Η β-θαλασσαιμία χαρακτηρίζεται από κατεστραμμένα ή ελλιπή γονίδια που οδηγούν σε ανεπάρκεια αιμοσφαιρίνης για τη μεταφορά οξυγόνου. Υπολογίζεται ότι η διαταραχή ταλαιπωρεί 1 στους 100.000 ανθρώπους παγκοσμίως, αναγκάζοντάς τους να υποβάλλονται σε τακτικές μεταγγίσεις αίματος για να αποφεύγουν πιο σοβαρές επιπτώσεις της. Αντίστοιχα η δρεπανοκυτταρική αναιμία που επηρεάζει 6 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο, αποδίδεται σε ένα ελαττωματικό γονίδιο αιμοσφαιρίνης που προκαλεί δυσμορφία στα ερυθροκύτταρα (δρεπανοειδή μορφή), η οποία δυσκολεύει τη μεταφορά οξυγόνου στους ιστούς.

Η exa-cel έδειξε να μειώνει την ανάγκη για μεταγγίσεις αίματος ή τη συχνότητα εμφάνισης σοβαρών, απειλητικών για τη ζωή περιστατικών για μήνες έως χρόνια αφότου οι ασθενείς έλαβαν τη θεραπεία. Τα εντυπωσιακά αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που ανακοινώθηκαν πέρσι στο διεθνές ιατρικό συνέδριο της European Hematology Association, (EHA) στην Ελβετία ενίσχυσαν την προοπτική παραγωγής της πρώτης θεραπεία με γονιδιακή επεξεργασία CRISPR/Cas9 που θα φτάσει σύντομα στην ευρύτερη αγορά και στους ασθενείς.

Η παραγωγή της θεραπείας στηρίζεται στην “ex-vivo” (εκτός σώματος) εφαρμογή της γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR/Cas9.Τα βλαστοκύτταρα του ασθενούς εξάγονται, για να τροποποιηθεί το γενετικό τους υλικό από την ex-cel και να τονωθεί η παραγωγή ένας τύπου αιμοσφαιρίνης που το σώμα παράγει μόνο στη βρεφική ηλικία. Στη συνέχεια, τα τροποποιημένα κύτταρα επανατοποθετούνται στον ασθενή προκειμένου να ενισχυθεί η υγιής αιμοσφαιρίνη και η παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Δρεπανοκυτταρικη νοσος

wikimedia commons
Τα τελευταία κλινικά δεδομένα που παρουσιάστηκαν στην Ελβετία, έδειξαν ότι όλοι οι ασθενείς με β-θαλασσαιμία ή δρεπανοκυτταρική νόσο (75 συνολικά) που έλαβαν την ex-cel παρουσίασαν μηδενική ή πολύ μειωμένη ανάγκη μετάγγισης αίματος. Οι 42 εκ των 44 ασθενών με β-θαλασσαιμία δεν χρειάστηκαν ούτε μία μετάγγιση για 1 έως 37 μήνες μετά τη χορήγηση της θεραπείας, ενώ οι υπόλοιποι 2 χρειάστηκαν κατά 75% και 89% λιγότερη ποσότητα αίματος κατά τη μετάγγιση.

Παρομοίως όλοι οι ασθενείς (31 συνολικά) με σοβαρή και απειλητική για τη ζωή μορφή δρεπανοκυτταρικής δεν παρουσίασαν αγγειοαποφρακτικές κρίσεις για 2 έως 32 μήνες μετά τη θεραπεία. Οι ίδιοι, δυο χρόνια πριν λάβουν τη θεραπεία βίωναν κατά μέσο όρο, σχεδόν τέσσερα τέτοια περιστατικά ετησίως.

Η γονιδιακή επεξεργασία δεν είναι αθώα

«Προτεραιότητα στην ανάπτυξη θεραπευτικών προϊόντων προχωρημένης τεχνολογίας (ATMPs) έχουν οι γενετικές, κυτταρικές και χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις όπως η ανοσοανεπάρκεια και ο καρκίνος. Από το 2016 «τρέχει» το 85% χιλίων περίπου κλινικών δοκιμών σε ATMPs, η πλειονότητα των οποίων βρίσκεται σε κλινική φάση Ι ή ΙΙ. Από τις κλινικές αυτές δοκιμές το 54% αφορά θεραπείες με σωματικά κύτταρα, το 23% προϊόντα μηχανικής των ιστών και το 22% γονιδιακές θεραπείες, ενώ περίπου το 1% αφορά σε συνδυασμό προϊόντων. Ο κύριος τομέας εφαρμογής των ATMPs είναι ο καρκίνος, τα καρδιοαγγειακά προβλήματα και ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος και φλεγμονές», παρεμβαίνει ο Καθ. Δεμέτζος.

Σύμφωνα με τον ίδιο, η γονιδιακή επεξεργασία CRISPR/Cas9 δεν είναι ο μόνος τύπος γονιδιακής θεραπείας που δημιούργησε θόρυβο. Νωρίτερα, μια ομάδα συμβούλων του FDA έδωσε ομόφωνες συστάσεις για ένα ζευγάρι γονιδιακών θεραπειών της εταιρείας Bluebird Bio που δεν βασίζονται στη CRISPR/Cas9. Οι θεραπείες στοχεύουν γονίδια που σχετίζονται με τη β-θαλασσαιμία και με μια σπάνια διαταραχή, την εγκεφαλική αδρενολευκοδυστροφία (CALD) που κατατρώει τη λευκή ουσία του εγκεφάλου παιδιών ηλικίας 4 ετών και που συνήθως οδηγεί σε θάνατο μέσα σε 5-10 χρόνια. Ωστόσο, οι κλινικές δοκιμές αυτής της θεραπείας απέτυχαν λόγω της συσχέτισής της με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης ενός τύπου καρκίνου, παρότι οι ανεξάρτητοι σύμβουλοι έκριναν ότι τα οφέλη της εξακολουθούν να υπερτερούν των κινδύνων για ορισμένους ασθενείς με περιορισμένες εναλλακτικές.

«Δυστυχώς πολλές γονιδιακές θεραπείες συχνά συνοδεύονται από επικίνδυνες παρενέργειες. Δεν είναι τυχαίο το γεγονός ότι από τις 10 γονιδιακές θεραπείες που εγκρίθηκαν στο χρονικό διάστημα 2009-2018, οι 4 αποσύρθηκαν λόγω σοβαρών παρενεργειών», συμπληρώνει ο Καθ. Δεμέτζος

Δεν είναι εύκολη η έγκριση

Σύμφωνα με τον Έλληνα επιστήμονα, οικονομικά, δεοντολογικά και ρυθμιστικά είναι τα ζητήματα που σχετίζονται με τα θεραπευτικά προϊόντα προηγμένης τεχνολογίας (ATMPs): «Τα ATMPs αντιμετωπίζονται διαφορετικά από τις συμβατικές θεραπείες όσον αφορά στην ανάπτυξη και στην παραγωγή τους. Ένας κρίσιμος παράγοντας είναι η μεταβλητότητα από παρτίδα σε παρτίδα κατά την παραγωγή τους εξαιτίας της πολυπλοκότητας τους. Η τυποποίηση των διαδικασιών παραγωγής και η θέσπιση καλών προτύπων παραγωγής, πολύπλοκων κλινικών μελετών, ετερογένειας στις κανονιστικές και ρυθμιστικές αρχές καθώς και ζητημάτων αποζημίωσης, δημιουργούν ένα πολύπλοκο σύστημα και ένα πολυπαραγοντικό πεδίο διαχείρισης», τονίζει ο ίδιος.

Είναι ενδιαφέρον ότι οι κλινικές δοκιμές μέχρι πρότινος δεν περιλάμβαναν περισσότερους από 25 εθελοντές και σύμφωνα με μελέτες περίπτωσης οι περισσότερες αρνητικές αξιολογήσεις των ATMPs αποδίδονται σε έλλειψη επαρκών κλινικών μελετών. Ωστόσο, οι ανάγκες για θεραπεία συχνά λειτουργούν εξισορροπητικά για την έγκριση τους.

«Είναι προφανές ότι υπάρχει ανάγκη επαρκούς ρυθμιστικού πλαισίου αξιολόγησης. Τα ATMPs σήμερα αδειοδοτούνται εντός της ΕΕ μέσω μια κεντρικής διαδικασίας αξιολόγησης, ενώ ο τομέας της βιοηθικής αποτελεί αντικείμενο συζήτησης. Τον κανονισμό έγκρισης διαχειρίζεται η Επιτροπή προηγμένων θεραπειών (Committee of Advanced Therpies, CAT), ενώ έχουν επίσης αναπτυχθεί ειδικές ρυθμιστικές οδοί, συμπεριλαμβανομένου και του Προγράμματος Φαρμάκων Προτεραιότητας (PRIME), για την ταχεία αξιολόγηση και έγκριση υπό όρους και της παρηγορητικής χρήσης αυτών. Τέλος δεδομένου ότι τα θεραπευτικά αυτά προϊόντα προορίζονται για σπάνιες νόσους χαρακτηρίζονται ως “ορφανά”», καταλήγει ο Έλληνας επιστήμονας

Γονιδιακές θεραπείες για όλους

Η διαθεσιμότητα περισσότερων γονιδιακών θεραπειών θα επιφέρει βαθιές τομές στο πεδίο της αντιμετώπισης πολλών σπάνιων γενετικών ασθενειών. Τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης παγκοσμίως καλούνται τώρα να διασφαλίσουν ότι όλοι οι ασθενείς και όχι μόνο οι εκλεκτοί με οικονομικά μέσα και προνομιακή πρόσβαση στην τεχνολογία, θα μπορούν να επωφεληθούν από αυτές τις καινοτόμες θεραπείες.

Η δρεπανοκυτταρική αναιμία επηρεάζει συντριπτικά την Αφρική. Περίπου το 90% των παιδιών που γεννιούνται με αυτήν μπορεί να πεθάνουν πριν από τα πέντε τους χρόνια. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι τα προϊόντα γονιδιακής θεραπείας της νόσου θα αγγίξουν πιθανώς τα 2 εκατομμύρια δολάρια για μια εφάπαξ δόση! Χωρίς πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη, 9 στα 10 παιδιά με τη νόσο στις χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος αγωνίζονται να γιορτάσουν τα 5α γενέθλιά τους.

Παρότι οι τιμές των φαρμάκων υπόκεινται στους ρυθμιστικούς κανονισμούς των χωρών, η τιμολόγηση των γονιδιακών θεραπειών παραμένει σε μεγάλο βαθμό ανεξέλεγκτη και αποφασίζεται κατά περίπτωση. Στον καθορισμό της τιμής, οι παραγωγοί τους περιλαμβάνουν το κόστος ανάπτυξης, τα ειδικά χαρακτηριστικά της νόσου τις σχετικές δαπάνες, αλλά και τις νοσηλείες και τη χαμένη παραγωγικότητα, που μπορούν δυνητικά να αποφευχθούν με τη θεραπεία. Οι τιμές επηρεάζονται επίσης και από την έλλειψη ανταγωνισμού, αφού είναι λίγες οι εταιρείες που αναπτύσσουν γονιδιακές θεραπείες για σπάνιες ασθένειες, οι οποίες απευθύνονται επίσης σε έναν περιορισμένο αριθμό ασθενών. Άρα τα κέρδη από έναν μικρό αριθμό δόσεων πρέπει να αντισταθμίσουν ολόκληρο το κόστος ανάπτυξης και παραγωγής της θεραπείας.

Οι ειδικοί ανησυχούν ότι η εμπορευματοποίηση των γονιδιακών θεραπειών μπορεί να αδικήσει τους λαούς που, κατά μέσο όρο, έχουν χαμηλότερα εισοδήματα και πιο περιορισμένη πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη. Για αυτό η Αμερικανική Εταιρεία Γονιδιακής και Κυτταρικής Θεραπείας έθεσε ως κορυφαία προτεραιότητα την εξισορρόπηση των όρων ανταγωνισμού και τη δίκαιη πρόσβαση στις γονιδιακές θεραπείες παγκοσμίως, τονίζοντας την ανάγκη για μια ατζέντα δικαιοσύνης ώστε διασφαλιστεί ότι όλοι μπορούν να ωφεληθούν από αυτή τη τεχνολογία.

https://www.dikaiologitika.gr/eidhseis/science/392592/to-vravevmeno-me-nompel-moriako-psalidi-vgainei-to-2023-stin-agora-os-i-proti-gonidiaki-therapeia-gia-aimatologikes-diataraxes

Απονεμήθηκε το Νομπελ Ιατρικής 2021.

Οι Αμερικανοί Ντέιβιντ Τζούλιους και Αρντέμ Παταπουτιάν τιμήθηκαν σήμερα με το βραβείο Νόμπελ Ιατρικής 2021.

Οι δύο επιστήμονες ανακάλυψαν τους υποδοχείς που μας χαρίζουν αίσθηση της αφής και της θερμοκρασίας. «Οι ανακαλύψεις τους ξεκλείδωσαν ένα από τα μυστικά της φύσης εξηγώντας τη μοριακή βάση για την αίσθηση της ζέστης, του κρύου και των μηχανικών δυνάμεων, κάτι θεμελιώδες για την ικανότητά μας να αντιλαμβανόμαστε, να ερμηνεύουμε και να αλληλοεπιδρούμε με το εσωτερικό και εξωτερικό περιβάλλον» αναφέρει η επιτροπής των Νόμπελ.

Οι «επαναστατικές ανακαλύψεις» τους «επέτρεψαν να κατανοήσουμε πώς η ζέστη, το κρύο και η μηχανική δύναμη μπορούν να προκαλέσουν τα νευρικά ερεθίσματα που μας επιτρέπουν να αντιλαμβανόμαστε και να προσαρμοζόμαστε στον κόσμο γύρω μας», ανακοίνωσε η επιτροπή του Νόμπελ στη Στοκχόλμη.

«Η γνώση αυτή χρησιμοποιείται για να αναπτυχθούν θεραπείες για ένα ευρύ φάσμα ασθενειών, περιλαμβανομένου του χρόνιου πόνου».

Ο Ντέιβιντ Τζούλιους, 65 ετών, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας, χρησιμοποίησε την καψικίνη, ένα δραστικό συστατικό της πιπεριάς που προκαλεί το αίσθημα του καψίματος, για να εντοπίσει έναν υποδοχέα στις νευρικές απολήξεις του δέρματος που αντιδρά στη ζέστη.

Ο Αρντέμ Παταπουτιάν, καθηγητής στο Scripps Research της Καλιφόρνια και γεννημένος το 1967, χρησιμοποίησε από την πλευρά του κύτταρα ευαίσθητα στην πίεση για να ανακαλύψει μια νέα τάξη αισθητήρων που απαντούν στα μηχανικά ερεθίσματα στο δέρμα και τα εσωτερικά όργανα.

Το βραβείο, συνοδεύεται από χρηματικό έπαθλο 10 εκατομμυρίων κορωνών Σουηδίας (985.000 ευρώ)

 

Η εβδομάδα των Νόμπελ συνεχίζεται στη Στοκχόλμη αύριο, Τρίτη, με τη φυσική και την Τετάρτη με τη χημεία, για να ακολουθήσουν τα πολυαναμενόμενα Νόμπελ Λογοτεχνίας την Πέμπτη και Ειρήνης την Παρασκευή - το τελευταίο είναι το μόνο που ανακοινώνεται στο Όσλο. Το πιο πρόσφατο Νόμπελ Οικονομίας θα κλείσει τα φετινά Νόμπελ την ερχόμενη Δευτέρα.

https://www.iefimerida.gr/kosmos/brabeio-nompel-iatrikis-2021

Η επιτροπή Νόμπελ δέχτηκε την αίτηση για υποψηφιότητα του ιατρικού και περιθαλπτικού προσωπικού της Ιταλίας. Πρόκειται για το Νόμπελ Ειρήνης 2021 και την συμβολή όλου του ιατρικού και υγειονομικού σώματος στην καταπολέμηση της πανδημίας.

Η πρόταση, όπως μετέδωσε ο ανταποκριτής της ΕΡΤ στην Ιταλία, ξεκίνησε τον Οκτώβριο του 2020 από την αμερικανίδα Lisa Clark, Νόμπελ Ειρήνης 2017 που ζει στην Τοσκάνη, η οποία και αφοσιώθηκε ως εθελόντρια κατά την διάρκεια της πανδημίας από όπου και παρακολούθησε τις θυσίες και το δύσκολο έργο των γιατρών και των υγειονομικών από κοντά.

mpergkamo

Ένα σημαντικό νέο το οποίο έρχεται εν μέσω μιας πολύ έντονης για την Ιταλία εβδομάδας. Αύριο 18 Μαρτίου, ημέρα αφιερωμένη στα θύματα του CoViD-19, ο Πρωθυπουργός Draghi θα παρευρεθεί στο Bergamo για να αποτίνει φόρο τιμής στα θύματα της πανδημίας.

Η αυριανή μέρα αποτελεί ημερομηνία ορόσημο για το Bergamo αλλά και για ολόκληρη την Ιταλία, αφού πέρσι στις 18 Μαρτίου πέρασε το στρατιωτικό κομβόι στο κέντρο της πόλης για να μεταφέρει τα φέρετρα των θυμάτων για αποτέφρωση σε άλλες περιφέρειες. Μια σοκαριστική εικόνα σύμβολο της πανδημίας και που ειδικά οι Ιταλοί δεν πρόκειται να ξ χάσουν ποτέ.

 

Στον γυναικολόγο Ντένις Μουκουέγκε πήγε το φετινό Νόμπελ Ειρήνης.
Ο Κονγκολέζος γυναικολόγος Ντένις Μουκουέγκε, που βραβεύτηκε με το Νόμπελ Ειρήνης μαζί με τη Γιαζίντι Νάντια Μουράντ, αφιέρωσε το βραβείο του σε όλες τις γυναίκες που έχουν υποστεί βιασμό και σεξουαλική βία. «Αυτή η βία που διαπράχθηκε στο σώμα τους δεν συμβαίνει μόνο στη χώρα μας, τη ΛΔ του Κονγκό, αλλά και σε πολλές άλλες χώρες», είπε ο Μουκουέγκε σε συνέντευξη Τύπου στο Νοσοκομείο Πανζί, στην ανατολική πόλη Μπουκάβου.
«Ορισμένες χώρες εκσυγχρονίζουν τα πυρηνικά τους οπλοστάσια και υπάρχει πραγματικός κίνδυνος απόκτησης πυρηνικών όπλων από περισσότερες χώρες όπως συμβαίνει στην περίπτωση της Βόρειας Κορέας» αναφέρουν τα μέλη της Νορβηγικής επιτροπής
Στη Διεθνή Εκστρατεία για την Κατάργηση των Πυρηνικών Όπλων απονεμήθηκε για φέτος το Νόμπελ Ειρήνης.
Η επιλογή αυτή της Νορβηγικής Επιτροπής ερμηνεύεται ως ένα μήνυμα στη Βόρεια Κορέα και τον Κιμ Γιονγκ Ουν που απειλούν με χρήση πυρηνικών όπλων καθώς όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση «ζούμε σε ένα κόσμο όπου ο κίνδυνος της χρήσης πυρηνικών όπλων είναι μεγαλύτερος από ό,τι έχει υπάρξει το τελευταίο διάστημα».
«Ορισμένες χώρες εκσυγχρονίζουν τα πυρηνικά τους οπλοστάσια και υπάρχει πραγματικός κίνδυνος απόκτησης πυρηνικών όπλων από περισσότερες χώρες όπως συμβαίνει στην περίπτωση της Βόρειας Κορέας» προσθέτουν τα μέλη της επιτροπής.
Όπως σημειώνουν τα μέλη της επιτροπής ενώ έχουν υπάρξει συμφωνίες για την απαγόρευση κατά των ναρκών, βιολογικών και χημικών όπλων δεν έχει υπάρξει μια αντίστοιχη διεθνής νομική απαγόρευση για τα πυρηνικά όπλα.
«Η Διεθνής Εκστρατεία (ICAN) έχει βοηθήσει στην κάλυψη αυτού του νομικού κενού» προσθέτουν στην ανακοίνωσή τους τα μέλη της Νορβηγικής Επιτροπής.
Η Διεθνής Εκστρατεία για την Απαγόρευση των Πυρηνικών Όπλων (International Campaign to Abolish Nuclear Weapons) είναι μια ένωση μη κυβερνητικών οργανώσεων από 100 χώρες με στόχο να απαγορευτεί η χρήση των πυρηνικών όπλων. Μέχρι στιγμής στην έκκληση αυτή με το όνομα Humanitarian Pledge έχουν απαντήσει 108 κράτη.
Όπως σημειώνεται στις 7 Ιουλίου 2017 122 κράτη-μέλη του ΟΗΕ προσχώρησαν στη Συνθήκη για την Απαγόρευση των Πυρηνικών Όπλων. Όταν η συνθήκη αυτή επικυρωθεί από 50 κράτη-μέλη, τότε η απαγόρευση θα τεθεί σε ισχύ και θα είναι δεσμευτική με βάση το διεθνές δίκαιο για όλες τις χώρες που μετέχουν σε αυτή.
Αν και τα μέλη της επιτροπής αναγνωρίζουν ότι η διεθνής απαγόρευση δεν θα προκαλέσει και την εξαφάνιση αυτών των όπλων, εντούτοις καλούν τις χώρες που έχουν πυρηνικό οπλοστάσιο να ξεκινήσουν σοβαρές διαπραγματεύσεις προκειμένου να υπάρξει μια σταδιακή, ισορροπημένη και προσεκτική εξουδετέρωση των περίπου 15.000 πυρηνικών όπλων που υπάρχoυν στον κόσμο.
«Η επιλογή μας αυτή εκπληρώνει και τα τρία κριτήρια που ισχύουν για το Νόμπελ Ειρήνης: την προώθηση της αδελφοσύνης των εθνών, την προώθηση του αφοπλισμού και την προώθηση της παγκόσμιας ειρήνης. Είμαστε σίγουροι ότι το ICAN έχει δώσει την μεγαλύτερη ώθηση περισσότερο από οποιονδήποτε άλλο στο παρελθόν για να υπάρξει ένας κόσμος χωρίς πυρηνικά» καταλήγει στην ανακοίνωσή της η Νορβική επιτροπή.
protothema.com 
Σελίδα 1 από 5

ferriesingreece2

sportpanic03

 

 

eshopkos-foot kalymnosinfo-foot kalymnosinfo-foot nisyrosinfo-footer lerosinfo-footer mykonos-footer santorini-footer kosinfo-foot expo-foot