Σύμφωνα με τη κα. Γκάγκα «όλοι έχουμε γνωστούς που είναι άρρωστοι και στις περισσότερες περιπτώσεις το το περνούν ήπια στο σπίτι. Ωστόσο καθημερινά καταγράφονται πάνω από 20.000 κρούσματα γεγονός που συνεχίζει να μας ανησυχεί».

«Τα κρούσματα ειναι καθημερινά, πρέπει να προσέχουμε, να τηρούμε τα μέτρα, η πανδημία εξακολουθεί να υπάρχει γύρω μας, δεν έχει φύγει πρέπει να δούμε το μέλλον με αισιοδοξία αλλά παράλληλα με προσοχή» ανέφερε η κ. Γκάγκα προσθέτοντας ότι «έχουν έρθει τα χάπια της Pfizer από σήμερα στη χώρα μας. Θα τελειώσει η απαραίτητη διαδικασία μέσα στην εβδομάδα και θα μπορέσουμε να ξεκινήσουμε και τη χορήγηση των χαπιών».

Από την πλευρά της, η Βάνα Παπαευαγγέλου ανέφερε ότι παρατηρήθηκε αύξηση κατά 24% στα κρούσματα κορονοϊού την περασμένη εβδομάδα. Σύμφωνα με τον ΕΟΔΥ, τις τελευταίες 3-4 ημέρες παρατηρείται μία σταθεροποίηση. Επίσης παρατηρείται μία μείωση στα κρούσματα σε παιδιά και εφήβους και ο μέσος όρος ηλικίας κρουσμάτων αυξήθηκε στα 37 έτη.

Η νέα έξαρση στη χώρα μας οφείλεται κυρίως στη μεταδοτικότητα της Όμικρον και την χαλάρωση του πληθυσμού, τόνισε στη συνέχεια

Πηγή:www.dimokratiki.gr

Τον λόγο που οι γιατροί θα πρέπει να κάνουν την αίτηση για τα αντιικά χάπια μέχρι το αργότερα την τρίτη ημέρα εξήγησε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα.

Κατά την καθιερωμένη ενημέρωση, η κα Γκάγκα υπενθύμισε ότι η αίτηση θα πρέπει να γίνεται νωρίς προκειμένου οι ασθενείς να λαμβάνουν τα αντιικά χάπια την πέμπτη ημέρα.

«Είναι πάρα πολύ σημαντικό οι γιατροί να κάνουν την αίτηση νωρίς γιατί θέλουμε τις αιτήσεις να γίνονται έως την τρίτη ημέρα ώστε τα φάρμακα να φτάνουν στους ασθενείς έως την πέμπτη, που είναι και το περιθώριο για τη δράση του, δηλαδή μετά την πέμπτη ημέρα είναι αργά για τα φάρμακα αυτά. Άρα, θα προτιμούσαμε να γίνονται την πρώτη ή τη δεύτερη ημέρα η αίτηση, η τρίτη είναι το πιο αργά», τόνισε χαρακτηριστικά.

Μεταξύ άλλων, η Μίνα Γκάγκα ενημέρωσε ότι για τα αντιικά φάρμακα, που η πλατφόρμα άνοιξε πριν μια εβδομάδα, έχουν γίνει 1.436 αιτήσεις, έχουν απορριφθεί 19. Το τελευταίο τερτραήμερο έγιναν 857 αιτήσεις που εγκρίθηκαν.

Πώς γίνεται η χορήγηση αντιικών φαρμάκων σε ασθενείς με λοίμωξη κορονοϊού. Αναλυτικές οδηγίες από το Υπουργείο Υγείας και το Υπουργείο Ψηφιακής Διακυβέρνησης.

Τα Υπουργεία Υγείας και Ψηφιακής Διακυβέρνησης ανακοινώνουν την έναρξη της διαδικασίας για την χορήγηση της πρώτης από του στόματος θεραπείας κατά της νόσου COVID-19.

Η υποβολή της αίτησης θα γίνεται από τους θεράποντες ιατρούς μέσα από το Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης και, εφόσον η αίτηση εγκριθεί, οι ασθενείς θα παραλαμβάνουν τη θεραπεία με παράδοση κατ’ οίκον από τον ΕΟΠΥΥ.

Η θεραπεία είναι κατάλληλη για μη νοσηλευόμενους ασθενείς 18 ετών και άνω, οι οποίοι έχουν βρεθεί θετικοί για COVID-19 (με rapid antigen ή PCR test), έχουν ήπια έως μέτρια συμπτώματα και διατρέχουν σοβαρό κίνδυνο να νοσήσουν βαριά, εξαιτίας των παρακάτω παραγόντων:

• Μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων ή αιμοποιητικών κυττάρων
• Άτομα σε λίστα αναμονής για μεταμόσχευση οργάνου
• Υποβολή σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση
• Κυστική ίνωση
• Καρκίνος συμπαγούς οργάνου σε άτομα που υποβάλλονται σε θεραπεία (χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, ανοσοθεραπεία ή άλλη θεραπεία) το τελευταίο έτος
• Αιματολογικές κακοήθειες το τελευταίο έτος
• Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες και δευτεροπαθείς λόγω θεραπείας με Β-ειδικούς παράγοντες π.χ. Rituximab
• HIV λοίμωξη
• Επιδημική έξαρση σε μονάδα φροντίδας ηλικιωμένων
• Ηλικία τουλάχιστον 70 ετών
• BMI άνω του 40
• Χρόνια νεφρική νόσος
• Χρόνια Αναπνευστική ανεπάρκεια υπό οξυγονοθεραπεία
• Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση
• Διαβήτης υπό θεραπεία
• Συμφορητική Καρδιακή Ανεπάρκεια (ΝΥΗΑ ≥ Class II)
• Χρόνια ηπατική νόσος
• Καρδιαγγειακή νόσος
• Αρτηριακή Υπέρταση υπό θεραπεία
• Θαλασσαιμία – Δρεπανοκυτταρική αναιμία

Η επέκταση στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης πραγματοποιήθηκε από την Ηλεκτρονική Διακυβέρνηση Κοινωνικής Ασφάλισης (ΗΔΙΚΑ ΑΕ), εποπτευόμενο φορέα του Υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης.

Διαδικασία αίτησης

Τις πρώτες ημέρες μετά τη διάγνωση της νόσου, ο θεράπων ιατρός θα υποβάλει την αίτηση συμπληρώνοντας τα στοιχεία του ασθενούς. Αυτόματα ο γιατρός και ο ασθενής θα λαμβάνουν SMS στο κινητό τους για την επιβεβαίωση παραλαβής της αίτησης.

Τα αιτήματα αξιολογούνται από πενταμελή επιστημονική επιτροπή η οποία απαντά εντός 24 ωρών από την καταχώριση του αιτήματος. Τόσο ο γιατρός, όσο και ο ασθενής θα ενημερώνονται με SMS για την απόφαση της Επιτροπής, είτε είναι θετική, είτε αρνητική.

Διαδικασία παραλαβής των φαρμάκων

Εφόσον εγκριθεί η αίτηση, ο ασθενής καλείται να συμπληρώσει την ειδική φόρμα για τη συναίνεση στη θεραπεία και την εξουσιοδότηση του ταχυμεταφορέα, η οποία βρίσκεται στο fay.eopyy.gov.gr. Για την είσοδο στην πλατφόρμα χρησιμοποιούνται οι κωδικοί Taxisnet. Αφού ο ασθενής ταυτοποιηθεί, ο ΕΟΠΥΥ επικοινωνεί με τον ασθενή για την επιβεβαίωση των στοιχείων του και τον προγραμματισμό της παράδοσης του φαρμάκου.

Σε κάθε περίπτωση, τα αντιικά φάρμακα παραδίδονται το αργότερο εντός 48ωρών από την έγκριση της αίτησης και συνοδεύονται από φύλλο οδηγιών στο οποίο αναφέρονται αναλυτικές πληροφορίες. Ταυτόχρονα, στο SMS που λαμβάνει ο ασθενής για την έγκριση της αίτησής του θα υπάρχει σύνδεσμος που θα παραπέμπει στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας για αναλυτικές πληροφορίες και οδηγίες.

Αναλυτικές οδηγίες για τους πολίτες (PDF)

Αναλυτικές οδηγίες για τους ιατρούς (PDF)

https://www.dikaiologitika.gr/eidhseis/ygeia/372123/koronoios-se-poious-tha-xorigoyntai-ta-antiika-xapia-poia-i-diadikasia

Ερώτηση στη Βουλή για τα ναρκωτικά χάπια που βρέθηκαν σε Ρόδο και Καστελλόριζο, κατέθεσε ο πρόεδρος της «Ελληνικής Λύσης κ. Κυριάκος Βελόπουλος.

Η ερώτηση απευθύνεται στους υπουργούς Ναυτιλίας και Προστασίας του Πολίτη και αναφέρονται σ’ αυτήν τα εξής:

«Κύριοι, κύριοι Υπουργοί,
Πρόσφατα εντοπίσθηκαν σε Ρόδο και Καστελόριζο 260.000 «χάπια των τζιχαντιστών», όπως ενίοτε και στο παρελθόν σε κάποια σημεία της χώρας. Συγκεκριμένα, κατά τη διάρκεια περιπολίας Υπηρεσίας του Κεντρικού Λιμεναρχείου Ρόδου σε παραλιακή περιοχή εντοπίστηκαν δύο σάκοι, οι οποίοι περιείχαν ενενήντα πλαστικές συσκευασίες ναρκωτικών χαπιών “CAPTAGON”, γνωστά και ως «χάπια των τζιχαντιστών», με 180.000 δισκία κατ’ εκτίμηση.

Κατά το μεσημέρι της ίδιας ημέρας εντοπίστηκαν στο λιμάνι του Καστελλορίζου σαράντα συσκευασίες με το ίδιο περιεχόμενο και συγκεκριμένα περίπου 80.000 χάπια. Απορίας άξιον θεωρείται και θα πρέπει να τονιστεί ότι όλες οι σφραγισμένες συσκευασίες έφεραν το σύμβολο της «σβάστικας».

Ως γνωστόν, το Captagon είναι μια συνθετική αμφεταμίνη η οποία χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά τη δεκαετία του '60 για τη θεραπεία της ναρκοληψίας και προκαλεί, εκτός του εθισμού, την αίσθηση στον χρήστη ότι είναι άτρωτος.

Το συγκεκριμένο χάπι φέρεται να χρησιμοποιήθηκε από μαχητές του «Ισλαμικού Κράτους» ως διεγερτικό, για να βελτιώσουν τις επιδόσεις τους, ενώ πιστεύεται ότι αποτελεί και πηγή εσόδων για τους τζιχαντιστές.

Με δεδομένα όλα τα παραπάνω,
Ερωτώνται οι κ. κ. Υπουργοί:
1. Προτίθεστε να μας ενημερώσετε, εάν κατά τη διάρκεια των ερευνών διαπιστώθηκε και εφόσον διά αυτών προέκυψαν στοιχεία, ποιος θα ήταν ο προορισμός, πού παρασκευάστηκαν και σε ποιους θα κατέληγαν τα αναφερόμενα «χάπια των τζιχαντιστών»;

2. Δύνασθε να μας αναφέρετε εάν στο πρόσφατο παρελθόν υπάρχουν καταγεγραμμένες αντίστοιχες περιπτώσεις εντοπισμού μεγάλων ποσοτήτων από τα εν λόγω δισκία και αν διά μέσου των ερευνών σας διαπιστώθηκε ότι κατέληξαν ή θα κατέληγαν σε «Δομές Φιλοξενίας» λαθρομεταναστών στα νησιά;».

Μέσα στην ερχόμενη εβδομάδα αναμένεται να ανοίξει η πλατφόρμα για τους ασθενείς με κορονοϊό που δικαιούνται το χάπι της Merck. Η χώρα μας έχει παραλάβει 5.700 θεραπείες.

Σύμφωνα με το κεντρικό δελτίο ειδήσεων του OPEN, οι δικαιούχοι θα λαμβάνουν την έγκριση χορήγησης του φαρμάκου, 24 ώρες μετά την αίτηση που θα έχουν κάνει στην πλατφόρμα. Τα χάπια της Merck κατά του κορονοϊού θα λαμβάνονται από τα φαρμακεία των νοσοκομείων.

Όλες οι πληροφορίες για το νέο αντιιικό φάρμακο
Η μολνουπιραβίρη με την εμπορική ονομασία Lagevrio®, είναι ένα αντιικό φάρμακο το οποίο αναστέλλει την ανάπτυξη και εξάπλωση του κορονοϊού. Συνιστάται για τη θεραπεία της πρώιμης λοίμωξης COVID-19 και βοηθά στην πρόληψη των σοβαρών συμπτωμάτων.

Διατίθεται σε κάψουλες και χορηγείται εντός 5 ημερών από τη μέρα που θα τεθεί η διάγνωση με θετικό PCR test. Έχει αποδειχθεί, μάλιστα, ότι έχει καλύτερα αποτελέσματα όταν χορηγείται μέσα στις τρεις πρώτες μέρες.

Σε ποιους χορηγείται η μολνουπιραβίρη
Δικαιούχοι για το αντιικό φάρμακο είναι όλοι όσοι:

είναι άνω των 18 ετών
έχουν θετικό τεστ PCR τις τελευταίες 5 ημέρες
ανήκουν σε ομάδα υψηλού κινδύνου για να αναπτύξουν σοβαρή COVID-19 και ενδέχεται να χρειαστούν εισαγωγή σε νοσοκομείο
Σε ποιους δεν πρέπει να χορηγηθεί
Η θεραπεία δεν ενδείκνυται για ορισμένες κατηγορίες πολιτών/αρρώστων. Αυτοί είναι:

έγκυες γυναίκες, γυναίκες που προσπαθούν να μείνουν έγκυες ή γυναίκες που θηλάζουν
άτομα που είχαν κάποια στιγμή αλλεργική αντίδραση στη μολνουπιραβίρη ή σε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο
Πώς λαμβάνεται το φάρμακο
Το φάρμακο διατίθεται σε κάψουλες των 200 mg. Η χορηγούμενη δόση είναι στα 800 mg, δηλαδή τέσσερις κάψουλες δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ) επί 5 ημέρες.

Είναι σημαντικό η λήψη του φαρμακευτικού σχήματος να γίνει εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων του κορονοϊού (COVID-19).

Σημειώνεται πως ακόμα κι αν ο ασθενής αρχίσει να αισθάνεστε καλύτερα, θα πρέπει να ολοκληρώσει τη θεραπεία.

Ποιες είναι οι ανεπιθύμητες ενέργειες
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και η μολνουπιραβίρη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες σε ορισμένα άτομα.

Οι πιο συχνές παρενέργειες που έχουν εμφανιστεί στις κλινικές μελέτες, σε περισσότερα από 1 στα 100 άτομα, περιλαμβάνουν: αίσθημα ζάλης και πονοκεφάλους.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανό να εμφανιστεί σοβαρή αλλεργική αντίδραση (αναφυλαξία). Δεν υπάρχουν άλλες γνωστές σοβαρές παρενέργειες από το φάρμακο.

Η μολνουπιραβίρη στην εγκυμοσύνη, τον θηλασμό και τη γονιμότητα
Το αντιιικό φάρμακο δεν συνιστάται στην εγκυμοσύνη. Είναι σημαντικό, όπως αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών, όσο διαρκεί η θεραπεία να λαμβάνεται αντισύλληψη, καθώς επίσης και για 4 ημέρες μετά την τελευταία δόση.

Επίσης, ο θηλασμός δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 4 ημέρες μετά την τελευταία δόση. Δεν είναι γνωστό εάν η δραστική ουσία περνά στο μητρικό γάλα.

Επίσης, δεν είναι γνωστό εάν η χορήγηση του φαρμάκου μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα, είτε σε άνδρες είτε σε γυναίκες.

Να σημειωθεί πως οι αντιιικές κάψουλες της MSD (Merck), είναι η πρώτη αντιιική θεραπεία κατά της Covid-19, ενώ η δεύτερη της εταιρείας Pfizer, που έχει αναμένεται να λάβει άδεια από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), θα έρθει στη χώρα μας τον Φεβρουάριο.https://www.newsit.gr/ellada/xapia-Merck-koronoiou-mesa-stin-evdomada-anoigei-i-platforma-pos-tha-ta-paralamvanoun-oi-astheneis/3448052/