Την ανάκληση της παρτίδας 050917F του συμπληρώματος διατροφής FOREVER GIN-CHIA, διότι περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο Salvia Hispanica σαν συστατικό.

Το προϊόν διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής. Παράγεται από την εταιρεία Aloe Vera of America Inc., ΗΠΑ και διακινήθηκε από την εταιρεία Forever Direct E.U.B.V., Ολλανδίας.

Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας. Η επιχείρηση οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρει από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ αποστέλλοντας το πελατολόγιο, τα παραστατικά διακίνησης στην εσωτερική αγορά ή σε άλλο κράτος – μέλος ή σε Τρίτη χώρα καθώς και για την τύχη τυχόν αποθεμάτων του παραπάνω προϊόντος.

Παράλληλα ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας L8152 του συμπληρώματος διατροφής LAMBERTS WHEY PROTEIN, λόγω της ύπαρξης της ουσίας Βήτα-Αλανίνη αντί του συστατικού whey protein isolate όπως αναγράφεται στην επισήμανση του προϊόντος, κατόπιν ελέγχου της παρασκευάστριας εταιρείας.

Το προϊόν διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία Lamberts Healthcare Ltd. Η εταιρεία GREEN IMPORT ΕΠΕ που είναι υπεύθυνη για τη διακίνηση του προϊόντος στην Ελλάδα οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.

Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος απέστειλε επιστολή διαμαρτυρίας προς τον υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό και τον πρόεδρο του ΕΟΦ Ιωάννη Μαλέμη, ενώ συνεδριάζει εκτάκτως την Τετάρτη 28 Νοεμβρίου, το Διοικητικό Συμβούλιο του Συλλόγου.
Την έντονη αντίδραση του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου (ΠΦΣ) προκάλεσε «διάταξη νόμου που προβλέπει την πώληση βιταμινών, σκευασμάτων και συμπληρωμάτων διατροφής από τα ιδιωτικά γυμναστήρια και τις ιδιωτικές σχολές εκμάθησης αθλημάτων».

Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος απέστειλε επιστολή διαμαρτυρίας προς τον υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό και τον πρόεδρο του ΕΟΦ Ιωάννη Μαλέμη, ενώ συνεδριάζει εκτάκτως την Τετάρτη 28 Νοεμβρίου, το Διοικητικό Συμβούλιο του Συλλόγου για το θέμα αυτό.

«Η αδιανόητη αυτή διάταξη θέτει σε κίνδυνο την Υγεία όλων των αθλουμένων και κυρίως των εφήβων, αφού η χορήγηση των σκευασμάτων αυτών θα γίνεται χωρίς την συμβουλή, την έγκριση και την εποπτεία ενός επιστήμονα υγείας, με σκοπό μόνο το κέρδος. Οι ευθύνες του υπουργείου Υγείας είναι μεγάλες», δήλωσε ο πρόεδρος του ΠΦΣ Κυριάκος Θεοδοσιάδης. Πρόσθεσε ότι «η άμεση απόσυρση της διάταξης είναι επιβεβλημένη. Οι βιταμίνες τα σκευάσματα και τα συμπληρώματα διατροφής σχετίζεται άμεσα με την Υγεία των πολιτών και δεν νοείται η διάθεση τους μόνο με εμπορικούς όρους», αναφέρεται στην σχετική ανακοίνωση.

Το σκεύασμα διακινείται μέσω διαδικτύου περιέχει ουσίες που δεν αναγράφονται στις επισημάνσεις.
Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) για το μη εγκεκριμένο προϊόν Natur caps (χρήση στυτική δυσλειτουργία), που διακινείται μέσω διαδικτύου, καθώς μετά από εργαστηριακούς ελέγχους, βρέθηκε να περιέχει τις δραστικές ουσίες «Sildenafil, Tadalafil» oι οποίες ανήκουν στην κατηγορία ουσιών με φαρμακευτική δράση χωρίς να αναγράφονται αυτές στην επισήμανση της συσκευασίας.

Επιπλέον, το προϊόν αυτό παρουσιάζεται ως συμπλήρωμα διατροφής με φυτικές ύλες. «Η χρήση του αναφερόμενου μη εγκεκριμένου προϊόντος ενέχει σοβαρό κίνδυνο για τη δημόσια υγεία. Ως εκ τούτου εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών, σε περίπτωση που έρθει στην κατοχή τους προϊόν με τα ανωτέρω χαρακτηριστικά, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ».

Επισημαίνεται ότι η αγορά και χρήση προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες πηγές, όπως είναι το διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

Την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Μetronidazole/Baxter 500 mg/100 mL ανακοίνωσε ο ΕΟΦ

Ειδικότερα ανακαλούνται οι παρτίδες: 1. 17L19E9T (κωδ. πρoϊόντος: QE3400T, ημ.ληξ.: 30/11/2019) 2. 18Α09E2Z (κωδ. πρoϊόντος: QE3400T, ημ.ληξ.: 31/12/2019) 3. 18A10E2E (κωδ. πρoϊόντος: QE3400T, ημ.ληξ.: 31/12/2019)

18A10E6H (κωδ. πρoϊόντος: QE3400T, ημ.ληξ.: 31/12/2019) 5. 18B07E8E (κωδ. πρoϊόντος: QE3400T, ημ.ληξ.: 31/01/2020) 6. 18B08E4H(κωδ. πρoϊόντος: QE3400T, ημ.ληξ.: 31/01/2020)
Οι παραπάνω παρτίδες αφορούν το προϊόν METRONIDAZOLE 500 mg/100 mL (ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια χρήση) λόγω μη εγκεκριμένου περιέκτη του προϊόντος. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της Δημοσιάς Υγείας και με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που αποφάσισε ο κάτοχος άδειας κυκλοφορίας.