Παρτίδα σιροπιού για τον βήχα ανακαλεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση, την ανάκληση της παρτίδας 2008 του φαρμακευτικού προϊόντος SIVAL-B SYR(7,5+5,0) MG/5ML FLx120ML λόγω του ότι τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος και συγκεκριμένα ως προς τον ποσοτικό προσδιορισμό Ephedrine HCI.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την προάσπιση της δημόσιας υγείας.

Η εταιρεία ADELCO-ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε. , ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν. newsique.gr

Με απόφασή του, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) απαγορεύει τη διακίνηση και τη διάθεση του προϊόντος Dettol αντισηπτικό σπρέι για χέρια και επιφάνειες.

Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση που επικαλείται η ΕΡΤ, το εν λόγω προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, παρόλο που παρουσιάζεται και προωθείται ως αντισηπτικό.

«Η εταιρεία RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE AE. και κάθε άλλη εταιρεία που διακινεί το προϊόν οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος και να το αποσύρουν από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα», αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΟΦ.

Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων) γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά παρτίδα από ένα γνωστό αντι-υπερτασικό φάρμακο.

Σύμφωνα με τη νανακοίβωση του ΕΟΦ, η ανάκληση αποφασίστηκ, καθώς «δηλώθηκε λανθασμένος κωδικός προϊόντος στην πλατφόρμα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να μην υπάρχει κατά το σκανάρισμα από τα φαρμακεία, αντιστοιχία της ταινίας γνησιότητας».

Πρόκειται για την παρτίδα 2007 του φαρμακευτικού προϊόντος NORMOLOSE TAB.50MG/TAB. BTx20 (Blister 2×10).

Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ για το NORMOLOSE

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ

Την ανάκληση της παρτίδας 2007 του φαρμακευτικού προϊόντος NORMOLOSE TAB.50MG/TAB. BTx20 (Blister 2×10), λόγω του ότι δηλώθηκε λανθασμένος κωδικός προϊόντος στην πλατφόρμα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να μην υπάρχει κατά το σκανάρισμα από τα φαρμακεία, αντιστοιχία της ταινίας γνησιότητας.

Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η παραγωγός εταιρεία. Η εταιρεία ADELCO-ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε. , ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Δείτε εδώ την ανακοίνωση του ΕΟΦ.

https://www.newsit.gr/ygeia/O-eof-anakalei-partida-gnostou-farmakou-gia-tin-ypertasi/3661356/

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την άρση της απόφασης ανάκλησης της παρτίδας 119841 του φαρμακευτικού προϊόντος XOLISTER-ALL F.C.TAB 10MG/TAB BTx28 (σε BLISTER)».
Την Άρση της υπ’ αρ. 108533/18-10-2022 Απόφασης ανάκλησης της παρτίδας 119841 (ημ/νια λήξης 01/2024) του φαρμακευτικού προϊόντος XOLISTER-ALL F.C.TAB 10MG/TAB BTx28 (σε BLISTER)» αποφάσισε ο ΕΟΦ καθώς επιλύθηκε το πρόβλημα της εσφαλμένης κωδικοποίησης των ταινιών γνησιότητας με αποτέλεσμα να καθίσταται δυνατή η έγκυρη καταγραφή στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.

Η παρτίδα 119841 μπορεί πλέον να διατίθεται κανονικά.

https://www.dikaiologitika.gr/eidhseis/ygeia/410166/o-eof-anakalei-tin-anaklisi-gia-xapi-gia-ti-xolisterini

Στην ανάκληση παρτίδων γνωστού αντιβιοτικού φαρμακευτικού προϊόντος προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Αναλυτικότερα όπως αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΟΦ, ανακαλούνται οι παρτίδες 20189, 20190, 20191 και 20192 του φαρμακευτικού προϊόντος MEDPHATOBRA 40MG/ML-10 AMPS x 1ML, λόγω του ότι λανθασμένα στην ταινία γνησιότητας αναγράφεται η περιγραφή που αφορά φύσιγγες των 2ML, ενώ περιέχουν 1ML (τονίζεται ότι οι εν λόγω παρτίδες δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα).

Σύμφωνα με τον Οργανισμό, η εν λόγω απόφαση (ΔΕΙΤΕ ΕΔΩ) εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία έχει προβεί η εταιρεία.

«Το ΙΦΕΤ A.E. οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν», καταλήγει η ανακοίνωση.

https://www.aftodioikisi.gr/ygeia/eof-anakalei-apo-tin-agora-gnosto-antiviotiko/