Σε μια μελέτη με ασθενείς που έπασχαν από προχωρημένους καρκίνους του κεφαλιού και του λαιμού, οι περισσότεροι καρκινοπαθείς που είχαν πάρει το συγκεκριμένο φάρμακο (νιβολουμάμπη), έζησαν περισσότερο, σε σχέση με όσους δεν είχαν κάνει την ίδια θεραπεία

Ικανό να αλλάξει «τους κανόνες του παιχνιδιού» σε ορισμένες μορφές καρκίνου χαρακτηρίσθηκε από επιστήμονες το φάρμακο νιβολουμάμπη (nivolumab), μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα κλινικών δοκιμών που παρουσιάσθηκαν το Σαββατοκύριακο στο ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας (ESMO 2016) στην Κοπεγχάγη.

Σε μια μελέτη με ασθενείς που έπασχαν από προχωρημένους καρκίνους του κεφαλιού και του λαιμού, οι περισσότεροι καρκινοπαθείς που είχαν πάρει το συγκεκριμένο φάρμακο, έζησαν περισσότερο, σε σχέση με όσους δεν είχαν κάνει την ίδια θεραπεία.

Σε μια δεύτερη μελέτη, που αφορούσε τον προχωρημένο (μεταστατικό) καρκίνο του νεφρού, όταν η νιβολουμάμπη συνδυάσθηκε με ένα άλλο φάρμακο ανοσοθεραπείας, την ιπιλιμουμάμπη (ipilimumab), συρρικνώθηκαν οι όγκοι πολλών ασθενών (του 40%).

Η ανοσοθεραπεία ενεργοποιεί κατάλληλα το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς, προκειμένου αυτό να καταστρέψει τα καρκινικά κύτταρα. Η νιβολουμάμπη ανήκει στην κατηγορία των λεγόμενων «αναστολέων σημείων ελέγχου».

Στην περίπτωση της πρώτης μελέτης, η οποία -εκτός από το συνέδριο- παρουσιάσθηκε παράλληλα στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό «New England Journal of Medicine», πάνω από το ένα τρίτο (36%) των 361 ασθενών με καρκίνους του κεφαλιού και του λαιμού, που είχαν πάρει νοβολουμάμπη, ζούσαν μετά από ένα έτος, έναντι ποσοστού 17% όσων είχαν κάνει τριών διαφορετικών συνδυασμών χημειοθεραπείες. Επίσης, οι ασθενείς που είχαν κάνει την ανοσοθεραπεία, εμφάνιζαν λιγότερες παρενέργειες.

Η θετική ανταπόκριση στο φάρμακο ήταν μεγαλύτερη μεταξύ των ασθενών που ήσαν θετικοί για τον ιό των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV), οι οποίοι επιβίωσαν κατά μέσο όρο 9,1 μήνες έναντι 4,4 μηνών όσων είχαν κάνει χημειοθεραπεία. Ο συγκεκριμένος καρκίνος σε προχωρημένη μορφή συνήθως δεν έχει προσδόκιμο ζωής πάνω από έξι μήνες.

Στην περίπτωση της δεύτερης κλινικής δοκιμής σε ασθενείς με καρκίνο του νεφρού, εκτός από τη σημαντική συρρίκνωση των όγκων στους τέσσερις ασθενείς στους δέκα, σε έναν στους δέκα δεν υπήρχε πλέον κανένα ίχνος καρκίνου.

Μέχρι στιγμής η νιβολουμάμπη έχει εγκριθεί μόνο για τον προχωρημένο καρκίνο του δέρματος (μελάνωμα).

Πηγή: ΑΠΕ - ΜΠΕ

Άμεση ήταν η αντίδραση συμπολίτη μας, στο θέμα που ανέδειξε με σχετικό ρεπορτάζ η «Ροδιακή» για την Ροδίτισσα γιαγιά που αποφάσισε να πάρει τα μισά από τα φάρμακα που έπρεπε, προκειμένου με το υπόλοιπο ποσό να βοηθήσει τα εγγόνια της.

Σύμφωνα με ανάρτηση του προέδρου των Οικοδόμων Ρόδου κου Νίκου Τριπολίτη (οποίος έφερε στην επικαιρότητα το σχετικό ζήτημα) βρέθηκε κάποιος συμπολίτη μας ο οποίος ανώνυμα, δέχθηκε να βοηθήσει την γιαγιά και τα εγγονάκια της.

Σχολιάζοντας το γεγονός ο κος Νίκος Τριπολίτης αναφέρει:
«Υπάρχουν ακόμα άνθρωποι. Ευχαριστώ που τον ανώνυμο κύριο πο0υ προσφέρθηκε να βοηθήσει την γιαγιά με τα εγγονάκια της.

Εύγε. Είσαι άξιος συντοπίτης φίλε μου και σε θαυμάζω που ανώνυμα θέλεις να βοηθάς.»
Την υπόθεση (που ασφαλώς δεν είναι η μοναδική για το νησί της Ρόδου)  αποκάλυψε με ανάρτησή του στην προσωπική του σελίδα στο Facebook, ο πρόεδρος των οικοδόμων και γενικός γραμματέας του Εργατικού Κέντρου της Ρόδου κος Νίκος Τριπολίτης εξαπολύοντας ταυτόχρονα σφοδρή κριτική με βαρύτατους χαρακτηρισμούς κατά των κυβερνητικών στελεχών του ΣΥΡΙΖΑ και ΑΝΕΛ.

Ο ίδιος, που έγινε δέκτης της καταγγελίας αυτής, υποστήριξε ότι μόνο το τελευταίο χρονικό διάστημα, η σύνταξη της Ροδίτισσας γιαγιάς, μειώθηκε κατά 280 ευρώ, με αποτέλεσμα να μην μπορεί να ανταποκριθεί ακόμα και στα στοιχειώδη.

Ανάμεσα σε αυτά, ήταν και η αγορά των απαραίτητων φαρμάκων, τα οποία τελικά αποφάσισε να μειώσει στο ελάχιστο, για να μπορεί να ενισχύσει την οικογένεια του παιδιού της που βρίσκεται σε εξαιρετικά δύσκολη οικονομική θέση. Έτσι, η συγκεκριμένη προτίμησε να αγοράσει τα μισά από τα φάρμακα που χρειάζονταν και να δώσει το υπόλοιπο ποσό στα εγγόνια της!

Οι περιπτώσεις αυτές, αποτελούν πλέον για την τοπική μας κοινωνία καθημερινό φαινόμενο. Ολοένα και περισσότεροι συμπολίτες μας  αδυνατούν να ανταποκριθούν ακόμα και στα στοιχειώδη, με αποτέλεσμα να βρίσκονται σε δεινή οικονομική και κοινωνική θέση.

Η ΡΟΔΙΑΚΗ 

Ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα των τελικών κλινικών δοκιμών ενός νέου φαρμάκου (BAF312) για τη σκλήρυνση κατά πλάκας ή πολλαπλή σκλήρυνση, τα οποία παρουσίασε η φαρμακευτική ελβετική εταιρεία Novartis το Σαββατοκύριακο, σε ευρωπαϊκό νευρολογικό συνέδριο για τη νόσο στο Λονδίνο.

Το φάρμακο δοκιμάσθηκε σε ασθενείς με δευτερογενή προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, που είναι μια δύσκολα αντιμετωπίσιμη μορφή της νόσου, καθώς οι ασθενείς εμφανίζουν προοδευτική επιδείνωση.

Το BAF312 μείωσε κατά 21% τον κίνδυνο επιδείνωσης μέσα στο επόμενο τρίμηνο, σε σχέση με το ψευδοφάρμακο (πλασίμπο), σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters. Η μείωση του κινδύνου ήταν ακόμη μεγαλύτερη σε βάθος εξαμήνου.

Η κλινική δοκιμή φάσης 3 περιλάμβανε 1.651 ασθενείς σε 31 χώρες με μέση ηλικία 48 ετών. Η Novartis υπολογίζει ότι θα είναι έτοιμη να ζητήσει άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου μέσα στο 2019.

Μια άλλη ελβετική φαρμακοβιομηχανία, η Roche, έχει εμφανίσει επίσης ένα νέο φάρμακο, το Ocrevus, το οποίο απευθύνεται σε ασθενείς με άλλες μορφές της νόσου, την υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα και την πρωτοπαθή προϊούσα.

Η Ολομέλεια του Συμβουλίου της Επικρατείας ακύρωσε τις αποφάσεις (υπουργού Υγείας και του ΕΟΠΥΥ) για πλαφόν στη συνταγογράφηση των δραστικών ουσιών ανά ιατρό, κ.λπ., κατά το σκέλος εκείνο που προβλέπουν τον καθορισμό μηνιαίων ανά ιατρό ελαχίστων ποσοστιαίων ορίων συνταγογράφησης φαρμάκων δραστικών ουσιών («off-patent» και γενόσημα).

Αναλυτικότερα, από 28 Ιουνίου 2014 είχαν «παγώσει» οι εν λόγω αποφάσεις με προσωρινή διαταγή του τότε πρόεδρου του Συμβουλίου της Επικρατείας Σωτήρη Ρίζου και στη συνέχεια, τον Αύγουστο του 2014, το ανώτατο ακυρωτικό δικαστήριο, με την υπ΄ αριθμ. 274/2014 απόφαση της Επιτροπής Αναστολών της Ολομέλειάς του «πάγωσε» και πάλι τις υπουργικές αποφάσεις για λόγους δημοσίου συμφέροντος, που ανάγονται στην αποτροπή πιθανολογούμενης βλάβης της υγείας των πολιτών. Τώρα εκδόθηκαν οι οριστικές αποφάσεις της Ολομέλειας του ΣτΕ. Στο ΣτΕ είχαν προσφύγει ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος και ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών και ζητούσαν να ανασταλούν και να ακυρωθούν τόσο η απόφαση του τότε υπουργού Υγείας Μάκη Βορίδη όσο και η απόφαση του ΕΟΠΥΥ για «τον καθορισμό ελαχίστων ποσοστιαίων ορίων συνταγογράφησης φαρμάκων δραστικών ουσιών οι οποίες δεν τελούν υπό καθεστώς προστασίας και καθορισμό ορίου δαπάνης συνταγογράφησης φαρμάκων». Με τις δύο επίμαχες αποφάσεις είχαν τεθεί συγκεκριμένα όρια δαπάνης των φαρμάκων που μπορεί να γράφει ένας γιατρός ανά ασφαλισμένο κάθε μήνα, και τα οποία εξαρτώνται από την ειδικότητά του και την περιφερειακή ενότητα της χώρας στην οποία δραστηριοποιείται. Η Ολομέλεια με τις υπ΄ αρθμ. 1749 και 1750/2016 αποφάσεις της ακύρωσε την υπουργική απόφαση, κρίνοντας ότι χρειαζόταν Προεδρικό Διάταγμα και όχι υπουργική απόφαση και η έκδοση της υπουργικής απόφασης είναι αντισυνταγματική (άρθρο 43 Συντάγματος).

www.dikaiologitika.gr

Mε τις ενδείξεις «νερό για μωρά» και «με τη σύμφωνη γνώμη των Ελλήνων παιδιάτρων», εταιρεία επιχείρησε να παραπλανήσει καταναλωτές διαθέτοντας «ειδικό» εμφιαλωμένο νερό μέσω φαρμακείων.

Στο θέμα παρενέβη το υπουργείο Υγείας, που καλεί όσους φαρμακοποιούς έχουν στα ράφια των καταστημάτων τους το συγκεκριμένο προϊόν να σταματήσουν τη διάθεσή του.

Η παρέμβαση του υπουργείου ήρθε κατόπιν τηλεφωνικών καταγγελιών στο Τμήμα Υγιεινής Περιβάλλοντος της Διεύθυνσης Δημόσιας Υγείας, σύμφωνα με τις οποίες κυκλοφορεί και διατίθεται από τα φαρμακεία της χώρας εμφιαλωμένο νερό με την επωνυμία «Baby’s Water», εταιρείας που, όπως αναφέρεται στη συσκευασία, εμπορεύεται και εισάγει συμπληρώματα διατροφής και παραφαρμακευτικών ειδών. Στην ετικέτα του αναφέρει ότι η περιεκτικότητα σε νάτριο Na+ είναι μηδενική, ότι δεν χρειάζεται βρασμό και ότι διατίθεται με τη σύμφωνη γνώμη των Ελλήνων παιδιάτρων. Στο διαφημιστικό φυλλάδιο «πάει» ένα βήμα παραπέρα. Συγκεκριμένα αναφέρεται ότι πρόκειται για «νερό για μωρά από την εγκυμοσύνη και μετά», ενώ παρουσιάζεται ως ένα προϊόν που έχει σχεδιαστεί «με βάση τις απαιτήσεις ποιότητας των Ελλήνων παιδιάτρων» και πωλείται μόνο στα φαρμακεία. Στα ποιοτικά του χαρακτηριστικά οι κατασκευαστές υποστηρίζουν, μεταξύ άλλων, ότι δεν έχει βαρέα μέταλλα, είναι στείρο μικροβίων και ότι μεταφέρεται με αυστηρούς κανόνες. Βασικό πρόβλημα σε όλα αυτά, σύμφωνα με το υπουργείο Υγείας, η κυκλοφορία του προϊόντος δεν είναι σύμφωνη με την ισχύουσα νομοθεσία!

Ειδικότερα, όπως αναφέρεται στο έγγραφο του υπουργείου προς τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο με θέμα «απαγόρευση διάθεσης εμφιαλωμένων νερών με ενδείξεις όπως “νερό για μωρά” ή “βρεφικό νερό” στα φαρμακεία», το οποίο υπογράφει ο υπουργός Ανδρέας Ξανθός, σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία τα εμφιαλωμένα νερά που επιτρέπεται να κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά ανήκουν σε μία από τις εξής κατηγορίες: φυσικά μεταλλικά νερά, επιτραπέζια νερά, καθώς και νερά πηγής. Το έγγραφο του υπουργείου Υγείας καταλήγει: «Σε κάθε περίπτωση και επειδή η κυκλοφορία του εν λόγω προϊόντος δεν είναι σύμφωνη με την ισχύουσα νομοθεσία και η διάθεσή του αφορά σε παραπλάνηση του καταναλωτή λόγω της επισήμανσής του, παρακαλούμε για την άμεση ενημέρωση των φαρμακευτικών συλλόγων και των φαρμακείων της χώρας, προκειμένου να σταματήσει η διάθεση του εν λόγω προϊόντος από τα φαρμακεία».

Καθημερινή

ferriesingreece2

kalimnos

sportpanic03

 

 

eshopkos-foot kalymnosinfo-foot kalymnosinfo-foot nisyrosinfo-footer lerosinfo-footer mykonos-footer santorini-footer kosinfo-foot expo-foot