Η μετάλλαξη ενός γονιδίου φαίνεται να σχετίζεται άμεσα με την εμφάνιση της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας, σύμφωνα με νέα μελέτη που δημοσιεύεται στην επιθεώρηση PLoS Genetics.
Η νέα ανακάλυψη ενισχύει τα ευρήματα παλαιότερων μελετών που υποδεικνύουν πως η παιδική λευχαιμία έχει ισχυρό κληρονομικό υπόβαθρο.
Η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία είναι η συνηθέστερη μορφή καρκίνου που πλήττει τα παιδιά.
Η μετάλλαξη εντοπίζεται στο γονίδιο ETV6, το οποίο παίζει σημαντικό ρόλο στην εκδήλωση του καρκίνου στα λεμφοκύτταρα, τα ανοσοκύτταρα που μεταφέρονται με το αίμα. Οι ερευνητές εντόπισαν τη γονιδιακή μετάλλαξη σε σημαντικό αριθμό παιδιών με λευχαιμία που ανήκουν στην ίδια οικογένεια. Η μετάλλαξη συνεπάγεται σημαντικές διαφοροποιήσεις στη λειτουργία του γονιδίου ETV6.
Η βαθύτερη κατανόηση των κληρονομικών αιτιών της κληρονομικής λευχαιμίας θα επιτρέψει πιθανώς στους επιστήμονες να προλαμβάνουν τη νόσο σε επόμενες γενιές.
Περαιτέρω έρευνες θα χρειαστούν ώστε να εξεταστεί η συχνότητα εμφάνισης της κληρονομικής μετάλλαξης του γονιδίου ETV6 καθώς και άλλων γενετικών και μη παραγόντων που επηρεάζουν τις πιθανότητες εμφάνισης λευχαιμίας.
Η ίδια ερευνητική ομάδα που εκπόνησε τη νέα μελέτη είχε εντοπίσει στο παρελθόν ισχυρή συσχέτιση ανάμεσα στην παιδική λευχαιμία και ένα άλλο γονίδιο, το PAX5.
onmed.gr
Τουλάχιστον ένας στους πέντε μεσήλικες ηλικίας 50 έως 60 ετών (ποσοστό 20%) και επτά τους δέκα υπερήλικες άνω των 90 ετών (ποσοστό 70%) εμφανίζουν τις ίδιες γενετικές μεταλλάξεις με αυτές
που παρατηρούνται στα καρκινικά κύτταρα των ασθενών με λευχαιμία, σύμφωνα με μια νέα βρετανική επιστημονική έρευνα. Η μελέτη δείχνει ότι πολλοί άνθρωποι, όσο μεγαλώνουν, παρουσιάζουν στο DNA τους ενδείξεις λευχαιμίας.
Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον αιματολόγο Γιώργο Βασιλείου του Ινστιτούτου Γενετικής Wellcome Trust του Κέμπριτζ, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό κυτταρικής βιολογίας "Cell Reports", ανέφεραν ότι είναι σχεδόν αναπόφευκτο πως η γήρανση συνοδεύεται από μεταλλάξεις σχετικές με τη λευχαιμία.
Οι περισσότερες μορφές καρκίνου ξεκινούν με μια μοναδική μετάλλαξη σε ένα μεμονωμένο κύτταρο και σταδιακά οι μεταλλάξεις αυξάνονται. Οι επιστήμονες θεωρούν τη λευχαιμία πολύ χρήσιμη για την μελέτη των απαρχών του καρκίνου, επειδή είναι ευκολότερο κανείς να αποκτήσει και να αναλύσει δείγματα αίματος, παρά άλλων ιστών του σώματος.
Η λευχαιμία προκύπτει από τη βαθμιαία συσσώρευση γενετικών μεταλλάξεων στα κύτταρα του αίματος, μια διαδικασία που μπορεί να πάρει δεκαετίες. Σταδιακά η πιθανότητα αυτών των κυττάρων να εμφανίσουν μεταλλάξεις αυξάνεται.
«Αυτό που μας εξέπληξε, ήταν ότι βρήκαμε αυτές τις μεταλλάξεις σε ένα τόσο μεγάλο ποσοστό ηλικιωμένων» δήλωσε ο ερευνητής δρ. Τόμας ΜακΚέρελ. «Αυτή η μελέτη μας βοηθά να κατανοήσουμε πώς η γήρανση μπορεί να οδηγήσει σε λευχαιμία, αν και η μεγάλη πλειονότητα των ανθρώπων δεν θα προλάβει να ζήσει αρκετά για να συσσωρεύσει όλες τις μεταλλάξεις που χρειάζονται, προκειμένου να εμφανισθεί η λευχαιμία» πρόσθεσε.
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι υπάρχει μια συνεχής διαδικασία «επιδιόρθωσης» των γενετικών βλαβών μέσα στα κύτταρα του σώματος, η οποία «φρενάρει» την εκδήλωση του καρκίνου. Όμως, όσο περνάνε τα χρόνια, αυτή η αμυντική διαδικασία γίνεται ολοένα λιγότερο αποτελεσματική.
Οι Βρετανοί ερευνητές ανέλυσαν κύτταρα αίματος από 4.219 ανθρώπους, που δεν εμφάνιζαν ενδείξεις αιματολογικού καρκίνου. Ανακάλυψαν έτσι για πρώτη φορά ότι, εξαιτίας των αθόρυβων μεταλλάξεων, τα κύτταρα του αίματος που βρίσκονται στο προστάδιο της λευχαιμίας, υπάρχουν σε πολύ μεγαλύτερο ποσοστό στον γενικό πληθυσμό, από ό,τι πίστευαν ως τώρα οι επιστήμονες. Επίσης, επιβεβαίωσαν ότι αυτό το ποσοστό αυξάνεται δραματικά με την ηλικία.
«Αυτές οι μεταλλάξεις μπορεί να είναι αβλαβείς για την πλειονότητα των ανθρώπων, όμως για λίγους άτυχους το σώμα τους θα αρχίσει την πορεία προς τη λευχαιμία. Αρχίζουμε τώρα πλέον να καταλαβαίνουμε τα σημαντικά ορόσημα σε αυτό το ταξίδι» δήλωσε ο Γιώργος Βασιλείου.
Ο Σύλλογος Εθελοντών αιμοδοτών & δωρητών οργάνων σώματος Κω «Ο Ιπποκράτης» πραγματοποίησε ενημερωτική εκδήλωση – ομιλία με θέμα τη Δωρεά Μυελού των οστών που πραγματοποιήθηκε την Κυριακή το απόγευμα στο Πολύκεντρο Ν. Θαλασσινού με ομιλήτρια την κ. Αλεξάνδρα –Θεοδώρα Σορμά υπεύθυνη επικοινωνίας του κέντρου εθελοντών δοτών μυελού των Οστών, «Χάρισε ζωή» του Πανεπιστημίου Πατρών. Στην εκδήλωση μεταξύ άλλων παρευρέθηκαν ο Σεβασμιώτατος Μητροπολίτης Κωου Νισύρου κ.κ.Ναθαναήλ, ο Ιμάμης Κω, Σερίφ Δαμάδογλου Σιουκρή, ο δημοτικός σύμβουλος κ.Γερασκλής εκπροσωπώντας την νέα δημοτική αρχή. Μια ιδιαίτερα σημαντική και εποικοδομητική ομιλία, για την σημασία που έχει στις μέρες μας να γίνει κάποιος Εθελοντής Δότης Μυελού των οστών .
Όπως γράφει μεταξύ άλλων και το φυλλάδιο «Χάρισε ζωή», « Κάθε χρόνο χιλιάδες συνάνθρωποι μας, μεταξύ των οποίων πολλά παιδιά, καλούνται να αντιμετωπίσουν κάποια ασθένεια του αίματος, όπως η λευχαιμία και το λέμφωμα. Η μεταμόσχευση μυελού των οστών από συγγενή εθελοντή δότη είναι πλέον μια καθιερωμένη μέθοδος και για ορισμένα νοσήματα του αίματος αποτελεί την μόνη θεραπεία...»
kosvoice.gr