Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των καλλυντικών προϊόντων «RosVeda AHA CELL CREAM» και «RosVeda SUNSCREEN SPF 50+», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Όπως αναφέρεται κατά τον εργαστηριακό έλεγχο που πραγματοποιήθηκε σε δείγμα αυτών διαπιστώθηκε η ύπαρξη συντηρητικών μη αναφερόμενων στην επισήμανση των προϊόντων. Επιπρόσθετα, διαπιστώθηκε ότι η αναγραφή των συστατικών στην επισήμανση των προϊόντων δεν ακολουθεί τη φθίνουσα σειρά περιεκτικότητας.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η εταιρεία Organic Natural Therapy Solutions EE, ως διανομέας των προϊόντων στην Ελλάδα, οφείλει να παύσει τη διάθεση του εν λόγω προϊόντος στην ελληνική αγορά.
Σύμφωνα με όσα μετέδωσε το Αθηναϊκό Πρακτορείο, η παρούσα απόφαση επιβάλλεται μέχρις ότου διαπιστωθεί ότι η συσκευασία των προϊόντων είναι σύμφωνη με τις κείμενες διατάξεις και πιο συγκεκριμένα να αναγράφονται στα συστατικά, κατά περίπτωση οι ουσίες phenoxyethanol, methyl paraben και propyl paraben, και ο κατάλογος των συστατικών να αναφέρει όλα τα συστατικά κατά φθίνουσα σειρά περιεκτικότητας. Η άρση της παρούσας, αναφέρει ο ΕΟΦ, εφόσον διαπιστωθεί η συμμόρφωση επί των ανωτέρω, θα πραγματοποιηθεί με νέα απόφαση.
Ο απευθείας τοπικός «εμβολιασμός» των όγκων των ποντικιών με δύο ουσίες που ενεργοποιούν το ανοσοποιητικό σύστημα, οδήγησαν στην εξαφάνιση κάθε ίχνους καρκίνου από πειραματόζωα, ακόμη και τις πιο μακρινές μεταστάσεις, όπως ανακοίνωσαν αμερικανοί επιστήμονες.
 
Αν και η έρευνα βρίσκεται ακόμη σε αρχικό στάδιο, δίνει πολλές ελπίδες ότι μπορεί να εξαφανίζει τους συμπαγείς όγκους, πρωτογενείς και δευτερογενείς (μεταστατικούς), σε πολλά διαφορετικά είδη καρκίνου.
Παρόλο που η εισαγωγή των ουσιών γίνεται τοπικά και απευθείας στους όγκους, έχει στη συνέχεια θεραπευτική δράση σε όλο το σώμα. Οι ερευνητές πιστεύουν ότι αυτή η μέθοδος θα αποτελέσει μια ταχεία και σχετικά φθηνή εναλλακτική θεραπεία, που είναι απίθανο να προκαλεί τις ίδιες παρενέργειες με τη σημερινή αντικαρκινική ανοσοθεραπεία, η οποία ενεργοποιεί το σύνολο του ανοσοποιητικού συστήματος.
«Χρησιμοποιώντας αυτές τις δύο ουσίες από κοινού, βλέπουμε την εξαφάνιση των όγκων από όλο το σώμα. Η νέα μέθοδος δεν απαιτεί την καθολική ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος ή την εξατομικευμένη ενίσχυση των ανοσοκυττάρων ενός ασθενούς» δήλωσε ο καθηγητής ογκολογίας Ρόναλντ Λέβι του Ιατρικού Κέντρου του Πανεπιστημίου Στάνφορντ της Καλιφόρνιας.
Ο Λέβι είναι πρωτοπόρος στο πεδίο της αντικαρκινικής ανοσοθεραπείας και στο εργαστήριό του αναπτύχθηκε η ριτουξιμάβη (rituximab), ένα από τα πρώτα μονοκλωνικά αντισώματα που εγκρίθηκαν για χρήση σε καρκινοπαθείς.
Οι δύο χρησιμοποιούμενες ουσίες, εφάπαξ και σε μικροσκοπικές ποσότητες, είναι ένα μικρό τμήμα DNA που λέγεται ολιγονουκλεοτίδιο CpG και ένα αντίσωμα για την πρωτεΐνη ΟΧ40, που από κοινού ενεργοποιούν τα Τ-λεμφοκύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος μέσα στον όγκο για να επιτεθούν στα καρκινικά κύτταρα. Στη συνέχεια, μερικά ενεργοποιημένα Τ-λεμφοκύτταρα εγκαταλείπουν τον αρχικό όγκο για να βρουν και να καταστρέψουν άλλους ίδιους όγκους σε όλο το σώμα.
Η μέθοδος είχε εντυπωσιακά αποτελέσματα στα τρωκτικά με λέμφωμα, καθώς σε λιγότερες από 20 μέρες τα 87 από τα 90 πειραματόζωα θεραπεύθηκαν πλήρως από τον καρκίνο. Σε τρία ποντίκια ο καρκίνος επανήλθε, αλλά εξαφανίσθηκε τελικά μετά από ένα δεύτερο γύρο θεραπείας.
Οι ερευνητές, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό "Science Translational Medicine", είδαν παρόμοια αποτελέσματα σε πειραματόζωα με καρκίνους του μαστού, του παχέος εντέρου και του μελανώματος.
Το κρίσιμο ερώτημα είναι αν η νέα θεραπεία θα «δουλέψει» εξίσου καλά και στους ανθρώπους - κάτι καθόλου βέβαιο, καθώς ουκ ολίγες έρευνες με θετικά αποτελέσματα σε τρωκτικά απέτυχαν στη συνέχεια στους ανθρώπους. Φέτος τον Ιανουάριο ξεκίνησε η πρώτη δοκιμή της νέας μεθόδου σε 15 ασθενείς με λέμφωμα, ένα καρκίνο του λεμφικού συστήματος. Τα αποτελέσματα αναμένονται με μεγάλο ενδιαφέρον.
Ο αριθμός πιθανώς να είναι πολύ μεγαλύτερος γιατί δεν καταμετράται το λοιπό υγειονομικό προσωπικό των νοσοκομείων, όπως τεχνολόγοι εργαστηρίων, φύλακες, καθαρίστριες κα.

Στις διοικήσεις των νοσοκομείων του ΕΣΥ πρέπει να αναζητηθεί η ευθύνη για τα δεκάδες κρούσματα ιλαράς σε επαγγελματίες υγείας, καθώς η ενίσχυση του εμβολιασμού γενικά στο ανθρώπινο δυναμικό των νοσηλευτικών ιδρυμάτων είναι μια από τις αρμοδιότητες των επικεφαλής τους.
Μερίδιο όμως μεγάλο για τις μεγάλες ρωγμές που αποκαλύπτονται στο εμβολιαστικό τείχος έναντι της ιλαράς έχουν ουσιαστικά οι ίδιοι οι επαγγελματίες υγείας, καθώς περα απο τις "εντολές" της διοίκησης, είναι εκείνοι που οφείλουν να θωρακίσουν τον οργανισμό τους για να προστατεύσουν τους ασθενείς τους, αλλά και να αποτελέσουν εμβολιαστικό πρότυπο για το ευρύ κοινό.
Σύμφωνα με επίσημα στοιχεία του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ΚΕΕΛΠΝΟ), τουλάχιστον 35 γιατροί και νοσηλευτές, έχουν νοσήσει απο ιλαρά και χρειάστηκε να νοσηλευτούν εξαιτίας επιπλοκών, χωρίς στον αριθμό αυτό να συμπεριλαμβάνονται τα περιστατικά της νόσου που έχουν εκδηλωθεί σε λοιπό υγειονομικό προσωπικό των νοσοκομείων, όπως τεχνολόγους εργαστηρίων, φύλακες, καθαρίστριες κα.
Το μεγαλύτερο φορτίο της λοιμώδους μεταδοτικής νόσου σηκώνουν τα νοσοκομεία της Αττικής, ιδίως τα παιδιατρικά νοσοκομεια, το Θριάσιο, τον Ευαγγελισμό, τον Ερυθρό Σταυρό, το Σισμανόγλειο κα, κατι που εξηγείται βεβαίως και απο τα περίπου 700 κρούσματα της νόσου που έχουν καταγραφεί σε πληθυσμούς Ρομά στο λεκανοπέδιο και στις όμορες περιοχές της νότιας Ελλάδας.
Οι επαγγελματίες υγείας που βρίσκονται στην "πρώτη γραμμή", δηλαδή στα Επείγοντα, αποτελούν και τους εύκολους στόχους της νόσου, ευρισκόμενοι... απέναντι σε ασθενείς με ιλαρά, που με τη σειρά τους δεν γνωρίζουν τις περισσότερες φορές πως νοσούν απο τη λοιμώδη μεταδοτική νόσο. Σε "θύματα" της νόσου, όπως δείχνουν τα στοιχεία του ΚΕΕΛΠΝΟ, μετατρέπονται ομως οι ακάλυπτοι εμβολιαστικά, δηλαδή όσοι είναι εντελώς ανεμβολίαστοι ή όσοι ειναι ατελώς εμβολιασμένοι, δηλαδή έχουν λάβει τη μία δόση του εμβολίου. Οπως προκύπτει από την εικόνα που έχουν αρμοδίως στο ΚΕΕΛΠΝΟ, η πλειονότητα των εργαζομένων στο ΕΣΥ που εκδήλωσε ιλαρά δεν είχε λάβει τη δεύτερη δόση του εμβολίου για τη νόσο.
Το θέμα των εμβολιασμών στα νοσοκομεία είναι αντικείμενο της Επιτροπής Λοιμώξεων, η οποία οφείλει να ενημερώνει για την αναγκαιότητα των εμβολίων, πχ στην παρούσα συγκυρία για την ιλαρά και για τη γρίπη, και να εμβολιάζει το προσωπικό.
Μάλιστα, πριν από δύο χρόνια που οι αρμόδιοι βρίσκονταν αντιμέτωποι παλι με τα χαμηλά ποσοστά εμβολιασμού για τη γρίπη, είχε προταθεί ως απαντηση στους "αρνητές" των εμβολίων μεσα στα νοσοκομεια να καλούνται να καταγράψουν τους λόγους της άρνησης τους και να κρίνεται η βασιμότητα τους. Ενω ακομη πιο "ακραία" ήταν η πρόταση οι μη εμβολιασμένοι γιατροί, νοσηλευτές κλπ να μετακινούνται σε άλλες θέσεις, λιγότερο ευαίσθητες ώστε να προστατευθούν και οι ασθενείς που πρέπει να περιθάλψουν. Πάντως, ο αντιγριπικός εμβολιασμός συνεχίζει να αποτελεί ενα στοίχημα που χάνεται στα νοσοκομεία, καθως μόλις ενας στους πεντε εργαζόμενους γιατρους και νοςηλευτες στο ΕΣΥ ειναι εμβολιασμένος.
Το έργο της Επιτροπής παρακολουθεί η διοίκηση του νοσοκομείου η οποία έχει και την τελική ευθύνη για τη δράση στο συγκεκριμένο πεδίο. Αξίζει να σημειωθεί, πως το θέμα της συμμόρφωσης στον εμβολιασμό είχε τεθεί ως βασικό κριτήριο και στη διαδικασία πρόσληψης των διοικητών στα νοσοκομεία, κάτι που είχε επισημάνει σε ομιλία του σε εκδηλωση του Πανεπιστημίου Αθηνών και ο πρόεδρος του ΚΕΕΛΠΝΟ, κ. Θεόφιλος Ρόζενμπεργκ. Στην παρούσα φάση δεν έχει αποσαφηνιστεί εάν η αξιολόγηση των διοικητών που ολοκληρώθηκε στο τέλος του περασμένου έτους, περιελάμβανε και τέτοιους δείκτες μέτρησης της απόδοσης του έργου τους - ενδεχομένως ομως ο αριθμός των εμβολιασμένων και των ασθενών σε καθε νοσοκομείο να μαρτυρά εκ των πραγμάτων πως έχει διαμορφωθεί η κατασταση.
Στο Συμβούλιο της Επικρατείας για νομοπαρασκευαστική επεξεργασία κατατέθηκε σχέδιο Προεδρικού Διατάγματος του Υπουργού Υγείας Ανδρέα Ξανθού, σύμφωνα με το οποίο ανοίγει πλήρως το επάγγελμα του φαρμακοποιού.
Ειδικότερα, για τον αριθμό των αδειών - οι οποίες δεν θα δίδονται μόνο σε Έλληνες, αλλά και σε πολίτες των κρατών μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης - προβλέπεται: για το έτος 2018 η χορήγηση μέχρι 8 αδειών στο ίδιο πρόσωπο, για το 2019 μέχρι 9 και για το 2020 μέχρι 10 άδειες στο ίδιο πρόσωπο».
Άδειες μπορούν να λάβουν και φυσικά πρόσωπα που δεν έχουν την ιδιότητα του φαρμακοποιού (ιδιώτες μη φαρμακοποιοί ) καθώς και συνεταιρισμοί, μέλη της «Ομοσπονδίας Συνεταιρισμών Φαρμακοποιών Ελλάδας».
Όπως προβλέπεται, ο ιδιώτης κάτοχος άδειας ίδρυσης φαρμακείου μη φαρμακοποιός μπορεί να λειτουργήσει το φαρμακείο, υποχρεωτικά μόνο ως Εταιρεία Περιορισμένης Ευθύνης (ΕΠΕ), που πρέπει να έχει συσταθεί πριν τη χορήγηση της άδειας λειτουργίας του φαρμακείου. Στην ΕΠΕ μετέχει υποχρεωτικά ως εταίρος και με ποσοστό συμμετοχής τουλάχιστον 20% στο κεφάλαιο, στα κέρδη και τις ζημίες της εταιρείας, ο φαρμακοποιός ο οποίος έχει δηλωθεί υπεύθυνος για τη λειτουργία του φαρμακείου.
Τέλος, όταν χορηγείται άδεια σε φαρμακοποιό τότε το φαρμακείο του μπορεί να λειτουργήσει είτε ως ατομική επιχείρηση, είτε ως εμπορική εταιρεία, οποιασδήποτε μορφής, εκτός αυτής της Ανώνυμης Εταιρείας.
Προσφυγή από τους φαρμακοποιούς
Με προσφυγή στο Συμβούλιο της Επικρατείας θα απαντήσουν οι φαρμακοποιοί με τον Πρόεδρο του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Κυριάκο Θεοδοσιάδη, να εκφράζει την πεποίθηση στον Realfm, ότι το ΣτΕ θα σταθεί για άλλη μια φορά στο ύψος του και θα εμμείνει στις πρόσφατες αποφάσεις του, που ήταν απορριπτικές στη σχετική κοινή υπουργική απόφαση με συντριπτική πλειοψηφία με 20 προς 2.
Πηγή: Real.gr
Ως αμφιβόλου προελεύσεως, καταγγέλλει ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αθηνών, σκευάσματα τα οποία περιγράφονται ως απολύτως φυσικά και χωρίς παρενέργειες, διαφημίζονται και διακινούνται μέσω διαδικτύου ως «φάρμακα» για τη θεραπεία των πόνων των αρθρώσεων.
Όπως σημειώνει, η διαφήμιση των σκευασμάτων Osteoren και Hondrocream παραβιάζει κατάφωρα εγκύκλιο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), περί διαφήμισης στο κοινό των φαρμάκων που χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή (ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ), καθώς και διατάξεις του κοινού ποινικού δικαίου.
«Περαιτέρω, η ιστοσελίδα μέσω της οποίας διαφημίζονται φέρει πλαστογραφημένο λογότυπο του υπουργείου Υγείας, δημιουργώντας την απατηλή εντύπωση στον χρήστη ότι ευρίσκεται στην επίσημη ιστοσελίδα του υπουργείου και ότι το ίδιο το υπουργείο τα εγκρίνει και τα προωθεί» αναφέρει.
Ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής, ήδη, από τον Νοέμβριο του 2017 προέβη σε έγγραφη αναφορά-καταγγελία κατά του προϊόντος Osteoren προς την Εισαγγελία του Αρείου Πάγου, την Αστυνομική Διεύθυνση Δίωξης Ηλεκτρονικού Εγκλήματος, τον ΕΟΦ, το Σώμα Επιθεωρητών Υπηρεσιών Υγείας-Πρόνοιας (ΣΕΥΥΠ) και το Facebook.
Ακολούθως, ο ΕΟΦ εξέδωσε δελτίο Τύπου, προειδοποιώντας τούς καταναλωτές ότι τα προαναφερθέντα σκευάσματα δεν διαθέτουν άδεια φαρμάκου και ότι αν βρεθούν στην κατοχή τους πρέπει να μην τα χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον Οργανισμό.
Όπως επισημαίνει, όμως, ο ΦΣΑ, παρατηρείται το εξής φαινόμενο: Όταν οι Αρχές εντοπίζουν τις παράνομες ιστοσελίδες που διαχειρίζονται τα εν λόγω προϊόντα, αυτά αλλάζουν επωνυμία και παρουσιάζονται σε άλλους ιστότοπους αλλά με την ίδια παραπλανητική πρακτική.
Ο ΦΣΑ εφιστά την προσοχή τού καταναλωτικού κοινού σε τέτοιου είδους «απατηλές συμπεριφορές» και τονίζει ότι η αγορά προϊόντων από μη εγκεκριμένες πηγές μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή, καθώς δεν διασφαλίζονται η ποιότητα και η ασφάλεια των προϊόντων.
Τα ΝΕΑ

ferriesingreece2

kalimnos

sportpanic03

 

 

eshopkos-foot kalymnosinfo-foot kalymnosinfo-foot nisyrosinfo-footer lerosinfo-footer mykonos-footer santorini-footer kosinfo-foot expo-foot