Δημόσιο: Αλλαγές στην άδεια ασθένειας τέκνων -Ποιοι προστέθηκαν
Νοέμβριος 26, 2016Αλλαγές στην απονομή άδειας ασθένειας τέκνων φέρνει το τελικό νομοσχέδιο για την κινητικότητα των δημοσίων υπαλλήλων.
Στο Άρθρο 31 προστέθηκε η περίπτωση των τρίτεκνων ή πολύτεκνων υπαλλήλων. Έτσι το συγκεκριμένο άρθρο διατυπώνεται στο σύνολό του ως εξής:
Συγκεκριμένα:
Άρθρο 31
Άδεια ασθένειας τέκνων
- Μετά την παράγραφο 7 του άρθρου 53 του Υπαλληλικού Κώδικα προστίθεται παράγραφος 8 ως εξής:
«8. Υπάλληλοι που έχουν ανήλικα τέκνα δικαιούνται άδεια με αποδοχές έως τέσσερις (4) εργάσιμες ημέρες για κάθε ημερολογιακό έτος σε περίπτωση ασθένειας των τέκνων τους. Για τους υπαλλήλους που είναι τρίτεκνοι ή πολύτεκνοι η ως άνω άδεια ανέρχεται σε πέντε (5) εργάσιμες ημέρες για κάθε ημερολογιακό έτος. Για τους υπαλλήλους που είναι μονογονείς η ως άνω άδεια ανέρχεται σε έξι (6) εργάσιμες ημέρες για κάθε ημερολογιακό έτος.»
- Μετά την παράγραφο 7 του άρθρου 60 του Κώδικα Κατάστασης Δημοτικών και Κοινοτικών Υπαλλήλων προστίθεται παράγραφος 8 ως εξής:
«8. Υπάλληλοι που έχουν ανήλικα τέκνα δικαιούνται άδεια με αποδοχές έως τέσσερις (4) εργάσιμες ημέρες για κάθε ημερολογιακό έτος σε περίπτωση ασθένειας των τέκνων τους. Για τους υπαλλήλους που είναι μονογονείς η ως άνω άδεια ανέρχεται σε έξι (6) εργάσιμες ημέρες για κάθε ημερολογιακό έτος.»
Η προσθήκη:
Έκκληση βοηθείας για μαθητή από τη Ρόδο που πάσχει από σοβαρή ασθένεια
Νοέμβριος 05, 2016Την βοήθεια όλων μας ζητά οικογένεια από τη Ρόδο, το παιδί των οποίων νοσηλεύεται με σοβαρή ασθένεια σε νοσοκομείο των Αθηνών.
Πρόκειται για τον Μανώλη Σπυράκη, μαθητή του Βενετοκλείου Γυμνασίου της Ρόδου, ο οποίος εδώ και αρκετούς μήνες νοσηλεύεται στο Νοσοκομείο Ελπίδα, δίνοντας μάχη για να ξεπεράσει τα προβλήματα που αντιμετωπίζει.
Μιλώντας χθες στη «Ροδιακή» ο Γυμνασιάρχης κος Βασίλης Καλαποδάκης, επισήμανε ότι το κόστος που απαιτείται για την εξειδικευμένη θεραπεία του είναι δυσβάσταχτο για την οικογένεια και για τον λόγο αυτό γίνεται έκκληση για να βοηθήσουν όσοι μπορούν.
Σε ανακοίνωση που εξέδωσε το Βενετόκλειο Γυμνάσιο αναφέρεται:
«Ο Σπυράκης Μανώλης, μαθητής του σχολείου μας, πάσχει από νευροενδοκρινή όγκο (σπάνια περίπτωση καρκίνου) και από τις 2/2/16 υποβάλλεται σε χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία στο ογκολογικό τμήμα του “Γενικού Νοσοκομείου Παίδων Αθηνών Παναγιώτη και Αγλαΐας Κυριακού”.
Μετά από ένα χρόνο θεραπείας, τώρα χρειάζεται μια εξειδικευμένη ακτινοθεραπεία που γίνεται μόνο σε ιδιωτικό νοσοκομείο και το κόστος της υπολογίζεται στα 7.000€. Παρακαλούμε όποιον έχει τη δυνατότητα να βοηθήσει οικονομικά την οικογένεια γιατί έχει άμεση ανάγκη.
Λογαριασμός κατάθεσης: ΕΘΝΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ 461/709698-47
ΝΟΥΧΑΪ ΤΑΤΙΑΝΑ – ΣΠΥΡΑΚΗΣ ΜΑΝΩΛΗΣ»
Η ΡΟΔΙΑΚΗ
![Λύγισε η Καλομοίρα για το σπάνιο πρόβλημα υγείας του γιου της: Τι είναι η Μυασθένεια Gravis [video]](/media/k2/items/cache/20e771751a84cf033578a9a9acd471f1_Generic.jpg)
Λύγισε η Καλομοίρα για το σπάνιο πρόβλημα υγείας του γιου της: Τι είναι η Μυασθένεια Gravis [video]
Σεπτέμβριος 17, 2016Τι είπε η Καλομοίρα για το σοβαρό πρόβλημα υγείας του γιου της;
Η Καλομοίρα αποκάλυψε για πρώτη φορά από τι ασθένεια πάσχει ο 2 ετών γιος της, Δημήτρης.
Η Καλομοίρα μίλησε μέσω Skype, στην εκπομπή της Τατιάνας Στεφανίδου, για την σπάνια ασθένεια του γιου της και την πορεία της υγείας του.
Ο 2 ετών γιος της έχει Myasthenia Gravis, μια χρόνια αυτοάνοση πάθηση που χαρακτηρίζεται από πολλαπλών βαθμών αδυναμία των σκελετικών μυών του σώματος.
Πρόκετια για το ένα από τα δίδυμα αγοράκια της Καλομοίρα, που παρουσίασε την νόσο myasthenia gravis που είναι σπάνια και πλήττει συνήθως ενήλικες.
Πρόκειται για μια αυτοάνοση πάθηση που προκαλεί αδυναμία και κόπωση των μυών του σώματος, ειδικά εκείνων που ελέγχονται συνειδητά (πόδια, χέρια…).
Η αδυναμία στη μυασθένεια Gravis βελτιώνεται με την ξεκούραση, ενώ επιδεινώνεται με την κόπωση. Έτσι είναι σύνηθες ο ασθενής να είναι σε καλύτερη κατάσταση το πρωί και να επιδεινώνεται η κατάστασή του το απόγευμα και το βράδυ.
Είναι χρόνια νόσος και συγκαταλέγεται στα αυτοάνοσα νοσήματα. Αυτό σημαίνει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού επιτίθεται εναντίον ιστών του. Το αίτιο είναι άγνωστο, υπάρχουν όμως κάποιες ενδείξεις ότι σχετίζεται με διαταραχές της λειτουργίας του θύμου αδένα.
Αφορά συνηθέστερα γυναίκες 20-40 ετών και εκδηλώνεται αρχικά με πτώση των βλεφάρων και διπλωπία, αδυναμία των σκελετικών μυών και υπερβολικό αίσθημα κόπωσης μετά από άσκηση.
Στη χώρα μας υπάρχουν περίπου 200 με 300 ασθενείς ανά εκατομμύριο δηλαδή τουλάχιστον 3000 ασθενείς.
Το αγοράκι της Καλομοίρας είναι 2 ετών και με την εκδήλωση των πρώτων συμπτωμάτων, τον Αύγουστο, χρειάστηκε 2 μήνες νοσηλείας.
Θεραπεία – Πρόγνωση
Για τη θεραπεία της μυασθένειας Gravis χρησιμοποιούνται φαρμακευτικά σκευάσματα με κύριους εκπροσώπους τα αντιχολινεστερασικά. Επίσης χρησιμοποιούνται τα κορτικοστεροειδή και τα ανοσοκατασταλτικά.
Κατά την περίοδο κρίσης μπορεί να χρησιμοποιηθούν η πλασμαφαίρεση και ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη. Με την πλασμαφαίρεση αφαιρούνται 2-3 λίτρα πλάσματος, 3 φορές την εβδομάδα για 1-2 εβδομάδες, ανάλογα με την ανταπόκριση. Η βελτίωση είναι άμεση, σε 2-3 24ωρα από την πρώτη πλασμαφαίρεση. Εφαρμόζεται, σε εξειδικευμένες μονάδες, στις γενικευμένες μορφές με αιφνίδια επιδείνωση και προεγχειρητικά ή και στις γενικευμένες μορφές της νόσου που δεν ανταποκρίνονται στις άλλες θεραπευτικές προσεγγίσεις. Η βελτίωση, που διαρκεί μόνο 1-2 μήνες, αποδίδεται στην απομάκρυνση παθολογικών ουσιών, κυρίως αντισωμάτων.
Σε κάποιες περιπτώσεις γίνεται θυμεκτομή που είναι η χειρουργική αφαίρεση του θύμου αδένα σε άτομα με γενικευμένη βαριά μυασθένεια που είναι κάτω από 55 ετών και σε κάθε ηλικία εφόσον υπάρχει θύμωμα (υπερπλασία του θύμου αδένα). Η θυμεκτομή οδηγεί σε πλήρη ύφεση μέχρι και σε 40% των ασθενών. Καλύτερα αποτελέσματα έχουμε στις νεαρότερες ηλικίες, κάτω των 30 ετών, με διάρκεια νόσου κάτω των 5 ετών.
Οι περισσότεροι ασθενείς με μυασθένειας Gravis φτάνουν στο μέγιστο της βαρύτητας της νόσου σε δύο περίπου χρόνια και ακολουθεί σχετική σταθεροποίηση. Μερική ή πλήρης ύφεση αναμένεται στο 25% περίπου των ασθενών.
Αναφερόμενη στο γεγονός, η Καλομοίρα δεν μπόρεσε να συγκρατηθεί και βούρκωσε στον αέρα της εκπομπής. Πλέον όμως, ο μικρός Δημήτρης τα πάει πολύ καλύτερα, με τους ιατρούς να λένε πως ίσως κόψει και τα φάρμακα.
«Με άλλαξε, γιατί ταραχτήκαμε πολύ και εγώ και ο Γιώργος. Στην αρχή δε ξέραμε τι είχε αλλά τώρα πια ξέρουμε και πάει πάρα πολύ καλά. Έχουμε ραντεβού με τους γιατρούς την επόμενη εβδομάδα και μου λένε να κόψουμε εντελώς τα φάρμακα. Με άλλαξε γιατί δεν περίμενα να γίνει κάτι τέτοιο ποτέ, αλλά κατάλαβα τι περνάνε οι γονείς που τα παιδιά τους είναι άρρωστα…», ανέφερε η τραγουδίστρια.
Αντικαρκινική ανοσοθεραπεία θεράπευσε πλήρως ασθενείς με προχωρημένο λέμφωμα!
Σεπτέμβριος 08, 2016Επιστήμονες στις ΗΠΑ χρησιμοποίησαν ένα νέο συνδυασμό δύο φαρμάκων χημειοθεραπείας και μια κυτταρικής ανοσοθεραπείας, καταφέρνοντας να θεραπεύσουν με αυτό τον τρόπο τελείως αρκετούς ασθενείς με λέμφωμα μη-Χότζκιν.
Η πειραματική θεραπεία -που προορίζεται για ταχεία εφαρμογή στις ογκολογικές κλινικές- δοκιμάσθηκε σε 32 ασθενείς με προχωρημένη μορφή της συγκεκριμένης μορφής καρκίνου, που εμφανίζεται στα λεμφοκύτταραι. Από αυτούς, στους οποίους έως τώρα καμία άλλη θεραπεία δεν είχε θετικό αποτέλεσμα, οι 11 εμφάνισαν πολύ σημαντική θετική ανταπόκριση και βελτίωση, ενώ οι επτά πλήρη εξαφάνιση των όγκων τους.
Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον ανοσολόγο δρα Κάμερον Ταρτλ του Αντικαρκινικού Κέντρου Ερευνών Φρεντ Χάτσινσον του Σιάτλ, έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο ιατρικό περιοδικό "Science Translational Medicine".
Μετά την αρχική χημειοθεραπεία, οι επιστήμονες αφαίρεσαν τα Τ-λεμφοκύτταρα από το σώμα των ασθενών, τα τροποποίησαν γενετικά στο εργαστήριο και τα εισήγαγαν ξανά σε αυτούς. Τα γενετικά τροποποιημένα λεμφοκύτταρα, τα λεγόμενα CAR-T, καταπολέμησαν με επιτυχία τον καρκίνο.
«Το μήνυμά μας είναι ότι μπορούμε να θεραπεύσουμε τους ασθενείς με λέμφωμα μη-Χότζκιν χάρη στα κύτταρα CAR-T» δήλωσε ο Ταρτλ. Παρόλα αυτά, προς το παρόν, το ποσοστό θεραπείας στη συγκεκριμένη μορφή καρκίνου παραμένει χαμηλότερο σε σχέση με εκείνο στην οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία.
Πηγή: ΑΠΕ - ΜΠΕ
Λόγω ασθενείας ΑΝΑΒΑΛΛΕΤΑΙ το event του PINK WOMAN με την Δούκισσα Νομικού
Σεπτέμβριος 07, 2016
RSS